Cтраница 3
![]() |
Зависимость lg Vi / Y2 OT состава раствора для систем. [31] |
Очевидно, что наибольшее значение работы адсорбции для каждого соединения независимо от типа полярной группы будет соответствовать переходу в органическую фазу всей углеводородной цепи. Показано [38], что в системе алифатический углеводород - вода экспериментальная и рассчитанная по уравнению ( 9) величина W для органических кислот и спиртов нормального ряда, совпадают. [32]
![]() |
Зависимость lg Ух / 72 от состава раствора для систем. [33] |
Очевидно, что наибольшее значение работы адсорбции для каждого соединения независимо от типа полярной группы будет соответствовать переходу в органическую фазу всей углеводородной цепи. Показано [38], что в системе алифатический углеводород - вода экспериментальная и рассчитанная по уравнению ( 9) величина W для органических кислот и спиртов нормального ряда, совпадают. При расчете принимали, что вся углеводородная цепь находится в органической фазе, а полярная группа - в водной. [34]
![]() |
Зависимость lg Vi / Y2 от состава раствора для систем. [35] |
Очевидно, что наибольшее значение работы адсорбции для каждого соединения независимо от типа полярной группы будет соответствовать переходу в органическую фазу всей углеводородной цепи. Показано [38], что в системе алифатический углеводород - вода экспериментальная и рассчитанная по уравнению ( 9) величина W для органических кислот и спиртов нормального ряда, совпадают. [36]
Здесь индексы относятся к значениям работы адсорбции предыдущего и последующего членов ряда. [37]
Величина ГЛБ по существу определяется разностью работ адсорбции ( RTlnK, раздел VI. ПАВ на границе раздела из одной и из другой фаз. ГЛБ, тем более высокие, чем более гидрофильно i i. B; несмотря на эмпирический характер, он даст очень полезные для практики указания на выбор оптимального эмульгатора. [38]
![]() |
Гидрофильно-липофильный баланс. [39] |
Величина ГЛБ по существу определяется разностью работ адсорбции ( RT In К, раздел VI.6) ПАВ на границе раздела из одной и из другой фаз. Такой метод позволяет подсчитать числа ГЛБ, тем более высокие, чем более гидрофильно ПАВ; несмотря на эмпирический характер, он дает очень полезные для практики указания на выбор оптимального эмульгатора. [40]
Величина ГЛБ по существу определяется разностью работ адсорбции ( RT In / С, раздел VI. [41]
Хейдон ( 1958) вычислил величину работы неоднородной адсорбции. Наблюдения за каплей воды, взвешенной в толуоле с 4 % ацетона показывают, что эта капля испытывает беспорядочные пульсации. Частота этой пульсации уменьшается с течением времени, и движение исчезает, когда ацетон распределяется между толуолом и водой в соответствии с коэффициентами распределения. Количество энергии, затраченной в процессе пульсации, может быть определено по амплитуде или иной характеристике пульсации. Поглощенная энергия может быть определена по изменению физико-химических свойств системы. [42]
Хейдон ( 1958) вычислил величину работы неоднородной адсорбции. Наблюдения за каплей воды, взвешенно: в толуоле с 4 % ацетона показывают, что эта капля испытывает беспорядочные пульсации. Частота этой пульсации уменьшается с течением времени, и движение исчезает, когда ацетон распределяется между толуолом и водой в соответствии с коэффициентами распределения. Количество энергии, затраченной в процессе пульсации, может быть определено по амплитуде или иной характеристике пульсации. Поглощенная энергия может быть определена по изменению физико-химических свойств системы. [43]
Хейдон ( 1958) вычислил величину работы неоднородной адсорбции. Наблюдения за каплей воды, взвешенной в толуоле с 4 % ацетона показывают, что эта капля испытывает беспорядочные пульсации. Частота этой пульсации уменьшается с течением времени, и движение исчезает, когда ацетон распределяется между толуолом и водой в соответствии с коэффициентами распределения. Количество энергии, затраченной в процессе пульсации, может быть определено по амплитуде или иной характеристике пульсации. Поглощенная энергия может быть определена по изменению физико-химических свойств системы. [44]
Выведено общее интегральное уравнение, связывающее дифференциальную работу адсорбции со степенью заполнения объема микропор. Комбинируя формулы для работы адсорбции с уравнением де Бура - Кюстерса и предполагая, что для неассоциированных жидкостей предположение Поляни о равенстве давления внутри пор давлению насыщенного пара, получена связь работы адсорбции с размерами пор. Сопоставляя полученные результаты с уравнением Дубинина, показано, что параметр п в этом уравнении связан с шириной кривой распределения, и что этот параметр может быть нецелочясленным. [45]