Cтраница 2
Рассмотрим зависимость работы адсорбции от разности полярностей граничащих фаз. [16]
Таким образом, работа адсорбции возрастает на постоянную величину с каждой группой цепи. Это должно означать, что все группы СН2 в цепи занимают одинаковое положение по отношению к поверхности, что возможно только в том случае, когда цепи ориентированы параллельно ей. [17]
Для оксиэтилированных алкилфенолов работа адсорбции на одну оксиэтильную группу из органической фазы в воду составляет 1 85 - 10 Дж / кмоль. [18]
Что касается отношения работ адсорбции w a / waa ( его иногда называют гидрофильно-олеофильным соотношением [28, 29]), то, как и отдельно взятая работа адсорбции, оно никак не связано с характеристиками ГЛБ, а потому и само не является подобной характеристикой. Более того, подобно работе адсорбции, это отношение физически неоднозначно, так как зависит от координаты ГЛЦ внутри адсорбционного слоя. Как отмечалось выше, геометрическим местом точек наиболее вероятных положений ГЛЦ является поверхность ГГБ с координатой zm и, если мы положим г zm, то отношение работ адсорбции будет уже определено однозначно и будет, надо надеяться, близким к усредненному экспериментальному значению этой величины. Можно сказать, таким образом, что отношение работ адсорбции является какой-то характеристикой адсорбционного ГГБ. Величина шаа относится к процессу адсорбции из полярной фазы а, в котором углеводородный хвост за вычетом его части длиной гт переходит в неполярную фазу. Отношение же даРа / ауаст как бы сравнивает энергетически две доли молекулы ПАВ, одна из которых участвует, а другая - не участвует в ГГБ. При значениях, отличных от единицы, оно однозначно определяет работу внесения молекулы ПАВ в поверхностный слой, зависящую от положения ГЛЦ относительно граничной поверхности. [19]
В общем случае работу адсорбции определяют как разность стандартных химических потенциалов ПАВ ( и. [20]
В общем случае работу адсорбции определяют как разность стандартных химических потенциалов ПАВ ( i) на поверхности и в объеме фазы. [21]
В общем случае работу адсорбции определяют как разность стандартных химических потенциалов ПАВ ( л) на поверхности и в объеме фазы. [22]
Величина Аа является дифференциальной работой адсорбции. [23]
Рассмотрим кратко методы расчета работ адсорбции. [24]
Эта величина равна отношению работ адсорбции из углеводородной WM и из водной Ws фаз, которые ( в соответствии с рассмотренным ранее в § 2 гл. [25]
Величина К является функцией работы адсорбции ПАВ и насыщенности адсорбционного слоя, а также размера элементарной капли эмульсии и температуры. [26]
Величина niAW ( выражает работу адсорбции 1 моля углеводородных радикалов. [27]
Эта величина может рассматриваться как работа адсорбции одной СН2 - группы. Многочисленные исследования Харкинса 9, Лангмюра 10, Фрумкина 15 и др. не только подтвердили правило Траубе, но и указали на связь его с расположением адсорбированных молекул в поверхностаом слое. [28]
Эта величина может рассматриваться как работа адсорбции одной СНа-группы. Многочисленные исследования Харкинса 9, Лангмюра 10, Фрумкина 13 и др. не только подтвердили правило Траубе, но и указали на связь его с расположением адсорбированных молекул в поверхностном слое. [29]
Очевидно, что наибольшее значение работы адсорбции для каждого соединения, независимо от типа полярной группы, будет соответствовать переходу в органическую фазу всей углеводородной цепи. Расчет проводили в предположении, что вся углеводородная цепь находится в органической фазе, а полярная группа. [30]