Cтраница 1
Вейганда и Вюнша, что добавление JV-гидроксисукцинимида - к реакционной смеси при синтезе пептидов существенно снижает рацемизацию и другие побочные реакции. [1]
Вейганд и Пейне [350] показали, что метилтрихлорацетат восстанавливается этилмеркаптидом натрия или тиофенолятом натрия в присутствии соответствующего свободного тиола ( 50 - 70 %) в среде эфира с образованием ДИЕТИЛ-меркапталя или дифенилмеркапталя метилового эфира глиоксалевой кислоты соответственно. [2]
Вейганд, говоря о реакциях присоединения окислов азота по двойной г. вяви, не упоминает о блестящих работах в этом направлении академииа Николая Яковлевича Демьянова. Эти работы, начатые Демьяновым еще в 1893 г. и продолжавшиеся в течение всей его жизни, ивляются образном экспериментального искусства. [3]
Вейганд и Гейгер / i48, 213 / показали, что ацилирование аминокислот трифторукоуеным ангидридом в безводной трифгсруксуской кислоте при низкой температуре позволяет получать соответствующие оптически чистые / / / - производные. [4]
Вейганд [20] хлорированием анизола при 220 - 225 С получил смесь продуктов, из которых выделил фракцию, очевидно, являющуюся хлорметилфениловым эфиром. Сложность этой реакции в том, что одновременно с замещением в боковой цепи хлорируется и бензольное ядро. В случае анизола, как и толуола, соотношение скоростей хлорирования боковой цепи или бензольного ядра зависит от температурных условий. [5]
Вейганд и Бергман 1157 ] пришли к заключению, что образование хиноксалинозых продуктов из Сахаров и о-фенилендиамина в присутствии гидразина протекает довольно сложно. [6]
Вейганд совершенно неправильно называет метод восстановления карбонильной группы через гидразоны методом Вольфа-Кижнера. [7]
Вейганд не указывает, что окисление этиленовых соединений холодным нейтральным раствором перманганата с образованием гликолей было разработано замечательным русским химиком, одним из основоположников химии терпенов, Е. Е. Вагнером и известно в мировой химической литературе как окисление по Вагнеру. [8]
Вейганд, говоря о реакциях присоединения окислов азота по двойной связи, не упоминает о блестящих работах в этом направлении академика Николая Яковлевича Демьянова. Эти работы, начатые Демьяновым еще в 1893 г. и продолжавшиеся в течение всей его жизни, являются образцом экспериментального искусства. [9]
Вейганд не упоминает очень интересных работ советских химиков П. П. Шорыгина и А. В. Топчиева по нитрованию окислами азота. [10]
Вейганд не указывает источника, откуда он почерпнул данные о синтезе тропиноновых систем при помощи диенового синтеза. [11]
Вейганд совершенно неправ, приписывая Ауверсу открытие кетокар-бинольной таутомерии. На самом деле еще в 1934 г. А. Е. Фаворский и Т. И. Темникова внесли полную ясность в вопрос о взаимных отношениях метилбензоилкарбинола С6Н5 - СО - GHOH - СН3 ( а-кетол) и фенил-ацетилкарбинола СбН5 - СНОН - СО - СН3 ( ( 3-кетол), в то время как Ауверс и Маус безнадежно запутали этот вопрос. [12]
Вейганд и сотрудники предположили, что илид II разлагается на метилен, полимеризующийся затем, и триметиламин, который реагирует с бромистым метилом, образуя четвертичную соль. Эти результаты Виттига и Вейганда не доказывают промежуточного образования карбенов, однако, несомненно, свидетельствуют о легком расщеплении связи углерод - азот в аммониевом илиде. [13]
Вейганд и Даниел [78] описали другую реакцию расщепления сульфониевой соли, которая, по их предположению, протекает через сульфониевый илид, являющийся промежуточным соединением или переходным состоянием. [14]
Вейганд и Рейер [2496] установили, что ангидрид М - трифторацетил-ь-глутаминовой кислоты образуется непосредственно из L-глутаминовой кислоты при обработке ее трифторуксусным ангидридом. Изучено аминолитическое расщепление этого ангидрида анилином; оказалось, что при этом получается смесь а - и у-про-изводных. [15]