Cтраница 2
Вейганд и Ринно [2497] показали, что N, О-дитрифторацетильные производные L - и DL-серинов нельзя применять в качестве исходных веществ в синтезе пептидов. [16]
Вейганд и Рейер [2496] установили, что ангидрид М - трифторацетил - L-глутаминовой кислоты образуется непосредственно из ь-глутаминовой кислоты при обработке ее трифторуксусным ангидридом. Изучено аминолитическое расщепление этого ангидрида анилином; оказалось, что при этом получается смесь а - и у-про-изводных. [17]
Вейганд и Ринно [2497] показали, что N, О-дитрифторацетильные производные L - и DL - серинов нельзя применять в качестве исходных веществ в синтезе пептидов. [18]
Вейганду за разрешение использовать в данной книге их некоторые неопубликованные методики: часть из них удалось поместить Б главной части, а остальные - в приложении. [19]
У Вейганда ошибочно указано - р-иоввлидввацвтальдегнд. У Вейганда ошибочно указано - ВОВИЛИДвнапетальдегид. [20]
У Вейганда ошибочно указано - соль глиоксиловой кислоты; певерпа также литературная ссылка. [21]
У Вейганда ошибочно указано бензина, вместо бензола. [22]
У Вейганда ошибочно указано - ( 3-ионилиденацетальдегид. [23]
У Вейганда ошибочно указано - ионилиденацеталъдегид. [24]
У Вейганда допущена ошибка: применялась гексадиен ( 2 4) - дикарбо-иовая кислота ( 1 6); см. примечание на стр. [25]
Утверждение Вейганда о том, что присоединение аммиака к ненасыщенным кислотам является удобным методом синтеза - аминокислот, не соответствует действительности. Этот метод требует применения запаянных трубок и дает обычно низкие выходы ( i-аминокислот. Вот почему ( Ь - амино-кислоты оставались трудно доступными соединениями вплоть до 1926 г., когда В. М. Родионов разработал чрезвычайно простой и очень удобный метод синтеза этих соединений путем конденсации альдегидов с малоновой кислотой в присутствии спиртового аммиака. [26]
Книга Вейганда распадается на три части, отвечающие, как указывает автор, естественному ходу эксперимента в органическом синтезе, а именно: сборка аппаратуры и очистка исходных материалов, о чем трактуется в первой части, затем сам синтез, описания которого изложены во второй части, и, наконец, исследование продуктов синтеза как химическими, так и физическими методами - в третьей части. [27]
Прибор Вейганда и Вернера для полумикроопределения отличается от прибора для микроопределений в основном размерами. Высота измерительной бюретки 100 см, емкость части бюретки с ценой делений 0 05 мл составляет 50 мл, емкость части бюретки с ценой делений по 2 мл составляет 150 мл, емкость колбы для гидрирования - 70 мл, длина размешивающего стержня мешалки - 2 см, остальные части мешалки те же, что и в приборе для микроопределения. [28]
У Вейганда ошибочно указан бопаии вместо бензола. [29]
Прибор Вейганда и Вернера для полумикроопредсления отличается от прибора для микроопределений в основном размерами. Высота измерительной бюретки 100 см, емкость части бюретки с ценой делений 0 05 мл составляет 50 мл, емкость части бюретки с ценой делений по 2 мл составляет 150 мл, емкость колбы для гидрирования - 70 мл, длина размешивающего стержня мешалки - 2 см, остальные части мешалки те же, что и в приборе для микроопределения. [30]