Дигидронафталин

Cтраница 3

Окисляется до дигидронафталина и нафталина, у животных ( но не у человека) - до тетралола. Тетралол выделяется с мочой в виде соединения с глюкуроно-вой кислотой. Частично выделяется через дыхательные пути. [31]

Окисляется в организме до дигидронафталина и нафталина, у животных ( но не у человека) также до тетралола. Тетралол выделяется с мочей в виде парного соединения с глюкуроновой кислотой. Частично выделяется через дыхательные пути. [32]

Объясните, почему тетрагидронафталин гидрируется значительно труднее, чем дигидронафталин. [33]

Нафталин и его производные присоединяют водород легче, чем бензол. Присоединение начинается с альфа-углеродов, и в качестве первого продукта образуется дигидронафталин. В нем восстанавливается одно ядро, которое приобретает характер ненасыщенного соединения с изолированной двойной связью. Другое же кольцо принимает полный характер ароматического ядра, как в бензоле. [34]

В присутствии катализатора фенол сравнительно легко присоединяется к ненасыщенным углеводородам с образованием в качестве главных продуктов реакции р-замещенных фенолов. Из ненасыщенных соединений в эту реакцию вступают, например, изоамилен, стирол, дигидронафталин, циклогексен, окта-гидронафталин и Метилциклогексен. [35]

В присутствии катализатора фенол сравнительно легко присоединяется к ненасыщенным углеводородам с образованием в качестве главных продуктов реакции р-замещенных фенолов. Из ненасыщенных соединений в эту реакцию гвступают, например, изоамилен, стирол, дигидронафталин, циклогексен, окта-гидронафталин и метилциклогексен. [36]

В присутствии катализатора фенол сравнительно легко присоединяется к ненасыщенным углеводородам с образованием в качестве главных продуктов реакции р-замещенных фенолов. Из ненасыщенных соединений в эту реакцию гвступают, например, изоамилен, стирол, дигидронафталин, циклогексен, окта-гидронафталин и метилциклогексен. В качестве катализаторов применяется хлористый цинк, серная кислота в ледяной уксусной кислоте или соляная кислоташ. [37]

Анализ продуктов при помощи инфракрасной, ультрафиолетовой и масс-спектроскопии, ядерного магнитного резонанса и газо-жидкостной хроматографии показывает примечательное преобладание ароматических структур. Были открыты следующие химические типы: алкилбензолы, инданы, индены, стиролы нафталины, дигидронафталины, оле-фины, ди -, триолефины, циклические моно - и диолефины, парафины и циклопарафины. [38]

Характеристические пики в масс-спектрах ( 70 эВ. [39]

Изомерные этинилтолуолы, например, по масс - - спектрометрическому поведению идентичны индену, а изомерные фенилбутины - метилиндену и дигидронафталину. [40]

Аналогично можно алкилировать олефинами и другие ароматические углеводороды, но эти реакции протекают сложнее и сопровождаются вторичными процессами диспропорционирования водорода. Например, 1 4-дигидронафталин и бензол образуют небольшое количество 2-фенил - 1 2 3 4-тетралина, основной же реакцией является необратимый катализ дигидронафталина в тетралин и нафталин. [41]

В последние годы было исследовано поведение большого числа алифатических галоидопроизводных на ртутном капельном катоде2 20, а также поведение галоидопроизводных ароматического ряда. Фодиман показали21, что галоидопроизводные н а-ф т а л и и а ( С10Н7Х) дают две волны, причем вторая волна обусловлена восстановлением до дигидронафталина. Так как второй процесс протекает с участием двух электронов, а высота первой волны близка к высоте второй волны, то и первый процесс требует двух электронов. Диффузионный ток галоидопроизводных прямо пропорционален их концентрации в растворе. [42]

Это бесцветный, нерастворимый в воде и не горящий газ с эфирным запахом; он хорошо смешивается с растворителями ( бензол, лигроин, минеральное масло, тетрагидронафталин, толуол, ксилол, дигидронафталин, гептан), алкилгалогенидами ( хлороформ, бромбензол, хлористый амил, бромхлорме-тая, бромоформ, четыреххлористый углерод, бромистый этил, хлористый метил), сложными ( амилацетат, бутилаце-тат, дибутилфталат, атилацетат) и простыми ( бутилбензи-ловый эфир, бутилкарбитол, бутилцеллозольв. Смеси фреона 12 с воздухом в любых соотношениях негорючи и невзрывоопасны, в то время как смеси хлористого этилена ( 4 - 14 % - ные) или хлористого метила ( 9 - 15 % - ные) с воздухом взрывоопасны. Даже аммиак ( 13 - 27 % - ный) образует с воздухом взрывоопасные смеси. [43]

При помощи масс-спектро-метрии и газовой хроматографии были идентифицированы следующие примеси: флуорен, аценафтен, тионафтея, тетрагидронафта-лин, индан, инден, 1 - и 2-метилнафталин, 2 6-диметилнафталин и его изомеры, дигидронафталин, хризен, антрацен, фенантрен, ди-фенилметан, тетрагидро-а-нафтол, кумол, хинолин, дифенил, ди - - фениленоксид. [44]

О наличии значительного числа циклоалкановых фрагментов в общей полициклической структуре свидетельствует анализ масляных дистиллятных фракций, мальтенов, которые при катагенети-ческих преобразованиях конденсируются между собой и частично переходят в ареновые циклы. При исследовании конденсированных продуктов пиролиза смолисто-асфальтеновых веществ установлено, что при 350 и 500 С основные структурные группы составляют алкилциклогексаны и циклопентаны, при 500 - 800 С - замещенные циклоалкены вместе с алкилбензо-лами и нафталинами, при 800 С - дигидронафталины и полиядерные углеводороды. [45]

Страницы: 1 2 3 4