Cтраница 1
Дигидропиразины являются, очевидно, первичными продуктами автоконденсации а-аминокетонов. [1]
Дигидропиразины, содержащие менее двух заместителей у одного н того же атома углерода, легко окисляются воздухом в пиразины. [2]
Дигидропиразины получаются конденсацией а р-дикарбонильных соединений с а ( 5-диаминами ( стр. [3]
Дигидропиразины являются, очевидно, первичными продуктами автоконденсации а-аминокетонов. [4]
Дигидропиразины, содержащие менее двух заместителей у одного н того же атома углерода, легко окисляются воздухом в пиразины. [5]
Дигидропиразины получаются конденсацией а р-дикарбонильных соединений с а ( 5-диаминами ( стр. [6]
Дигидропиразины, являющиеся первичными продуктами конденсации, самопроизвольно окисляются на воздухе в пиразины. [7]
Дигидропиразины ( 32) вступают в интересную реакцию расщепления: так, при термолизе ( 32, R СеШСНз) в отсутствие воздуха элиминируется толуол и образуется монобензилдиэтоксипи-разин. Возможности этой реакции далеко не исчерпаны, но несмотря на это она уже может служить полезным источником в синтезе многих недоступных иными путями пиразинов. [8]
Дигидропиразины образуются при взаимодействии пирази-нов с металлорганическими реагентами. Эти нестойкие соединения быстро окисляются на воздухе в соответствующие пиразины. Неустойчивы в большинстве своем и 1 4-дигидропиразины. Бис ( три-метилсилил) производное ( 79) [79], полученное при восстановлении пиразина литием в присутствии триметилсилилхлорида, спонтанно разлагается на воздухе. [9]
Дигидропиразины - обычные продукты прямого синтеза - см. схему ( 21) относительно устойчивы; при нагревании над хромитом меди при 300 С они дегидрируются в соответствующие пиразины. [10]
Дигидропиразины - обычные продукты прямого синтеза - см. схему ( 21) относительно устойчивы; при нагревании над хромитом меди при 300 С они дегидрируются в соответствующие пиразины. [11]
Указанные дигидропиразины гидролизуются в присутствии минеральных кислот, давая диамин и дикарбонильное соединение, из которых они были первоначально образованы. [12]
Дигидропиразин 18 представляет собой в принципе сопряженную систему. [13]
Дигидропиразин ( 25), его кислородный ( 26) и сернистый ( 27) аналоги представляют в принципе циклическую сопряженную систему. Однако маловероятно, чтобы сопряжение через гетероато-мы было совершенно свободным, так как шестичленное кольцо, содержащее восемь делокализованных я-электронов, должно поглощать при гораздо больших длинах волн, чем любое из приведенных соединений. [14]
Образующийся при этом дигидропиразин при осторожном окислении теряет два атома водорода и превращается в пиразин. Из других - аминоальдегидов, гомологов аминоуксусного альдегида, и из а-аминокетонов аналогичным путем образуются гомологи пиразина. [15]