Дигидропиридин
Cтраница 2
ДигмДропириДИн III 382, 383 Дигидропиридины II 403 1 2 - Дигидро-ЗН-пирролизии III г73 Дигидрорезорцин см. Циклогександион-1 3 п ( ронс - Дигидро - ( 1-терпине. [16]
Оказалось, что для получения соответствующих дигидропиридинов можно обойти стадию получения дигидропирана, проводя реакцию ди-индандионильных соединений ( с ацетатом аммония в уксусной кислоте. [17]
В этих случаях двойные связи ядра дигидропиридина сопряжены через метиновую группу с фенильным ядром, чем и объясняется существование устойчивого окрашенного вещества. Однако и в этом случае наличие ангидрооснования можно легко доказать. [18]
В этих случаях двойные связи ядра дигидропиридина сопряжены через метиновую группу с фенильным ядром, чем и объясняется существование устойчивого окрашенного вещества. Однако и в этом случае наличие ангидрооснования можно легко доказать. [19]
Электроциклизация 1-аза - 1 3 5-триенов генерирует дигидропиридины, которые могут быть окислены в соответствующие ароматические соединения. В том случае, когда используются оксимы или производные гидразинов, в результате электроциклизации сразу образуются ароматические производные пиридинов за счет спонтанного отщепления молекул воды или амина. [20]
 |
Реакция триэтиламина с четыреххлористым углеродом. [21] |
Таким образом, можно ожидать, что дигидропиридины и галогенопроизводные вступают в реакцию переноса заряда. Реакция происходит или термически ( класс Т) или фотохимически ( класс Р); обе реакции, вероятно, являются радикальными цепными. [22]
Сам пиридин при 75 С восстанавливается до дигидропиридина лишь медленно. [23]
Кулонометрическое определение числа электронов, участвующих в окислении дигидропиридинов, показало, что оно является одноэлектронным процессом в ацетонитриле. [24]
Используя восстановительные и комплексообразующие свойства моделей, мы провели реакции дигидропиридинов с солями и производными ряда металлов. [25]
Эти реакции будут обсуждены в следующем разделе, однако реакция дигидропиридинов с тетрахлор - / г-бензохиноном, открытая Бакли, Данстеном и Хенбестом [172], будет кратко рассмотрена ниже. Дигид-ропиридин - 1 - ( 4-метоксифенил) - 1 4-дигидропиридин - мгновенно реагирует с С14БХ в бензольном растворе с образованием зеленого осадка, из которого с прекрасным выходом можно выделить хлористый 1 - ( 4-метоксифенил) - пири-диний и тетрахлоргидрохинон. [26]
Если ацетальдегидвэтой реакции заменить кетоном, например ацетоном, то образуется дигидропиридин, аналогичный XLV, с двумя метальными группами в т-положении. [27]
Реакция динитрилов с кетонами представляет собой другой очень эффективный метод получения дигидропиридинов. [28]
Реакция динитрилов с кетонами представляет собой другой очень эффективный метод получения дигидропиридинов. [29]
Измерению не мешают: пары органических соединений, другие производные ряда дигидропиридинов. [30]
Страницы: 1 2 3 4