Плазмидный вектор

Cтраница 1

Токсичность природных и рекомби-нантных подвидов В. thuringiensis для насекомых Pieris brassicae ( капустница, Aedes aegypti ( комар и Phaedon cochleariae ( жук 1. [1]

Плазмидные векторы, несущие клонированные cry - гены, часто оказываются нестабильными в В. [2]

Первый плазмидный вектор был получен С. [3]

Почему плазмидный вектор с максимально сильным промотором не всегда является наилучшим экспрессирующим вектором. [4]

Генетическая карта плазмидного вектора pBR322. Гены устойчивости к тетрациклину ( Tetr и ампициллину ( Amp1 содержат уникальные сайты узнавания для Hindlll, Sail, BamHI и Pstl. EcoRl-cam расположен вне этих генов. Длина вектора - 4361 п. н. [5]

Поэтому плазмидные векторы приходится создавать с помощью генной инженерии. [6]

Схематичное изображение биореактора, в котором можно было бы осуществлять синтез индиго с использованием рекомбинантных клеток Е. coli. Клетки иммобилизованы на частицах твердого матрикса. В реактор непрерывно подается субстрат ( триптофан и непрерывно выводится продукт ( индиго. Скорость переноса вещества через реактор лимитируется скоростью превращения субстрата в продукт. [7]

Большинство плазмидных векторов с широким кругом хозяев реплицируются только в грамотрицательных микроорганизмах, поэтому необходимо создать векторы, специально предназначенные для экспрессии в Corynebacterium и Brevibacterium spp. [8]

Гены К. pneumoniae, участвующие в фиксации азота, и кодируемые ими белки ( или функции. [9]

Используя экспрессирующие плазмидные векторы с широким кругом хозяев, создают банк клонов хромосомной ДНК К. [10]

Разные кДНК можно встроить в плазмидный вектор и получить кДНК - библиотеку. [11]

Космиды объединяют в себе свойства плазмидных векторов и векторов на основе фага Я. Препараты ДНК смешивают и лигируют. [12]

Космида ( Cosmid) Вектор, объединяющий свойства плазмидного вектора и вектора на основе фага X. [13]

Случайный мутагенез с использованием вырожденных олигонуклеотидов и ПЦР. Левую и правую части гена-мишени амплифициру-ют по отдельности с помощью ПЦР. Соответствующие праймеры показаны горизонтальными стрелками. Вырожденные олигонуклеотиды изображены стрелками с тремя зазубринами, каждая из которых отвечает нуклеотиду, не комплементарному соответствующему нуклеотиду в гене-мишени. Амплифици-рованные фрагменты очищают, денатурируют до полного разделения цепей и ренатури-руют. В результате образуются частично двухцепочечные молекулы ДНК, спаренные в области гена-мишени. Их достраивают с помощью ДНК-полимеразы и проводят ПЦР-амплификацию. ПЦР-продукты расщепляют эндо-нуклеазами рестрикции А и В и встраивают в вектор, обработанный теми же ферментами. [14]

Амплифицирован-ные молекулы обрабатывают двумя эндонуклеа-зами рестрикции, уникальные сайты которых находятся на концах фрагмента, и встраивают в соответствующий плазмидный вектор. Этот подход позволяет получить измененные гены со случайными мутациями. [15]

Страницы: 1 2 3