Cтраница 1
Дигидросоединения являются самыми обычными продуктами восстановления производных пиридазина. Так, 3 6-дифенилпи-ридазин восстанавливают натрием в этаноле в 1 2-дигидро - 3 6-дифенилпиридазин. Дигидропиридазины неустойчивы на воздухе и легко окисляются в соответствующие пиридазины. [1]
Дигидросоединения являются самыми обычными продуктами восстановления производных пнридазина. Так, 3 6-дифенилпи-ридазин восстанавливают натрием в этаноле в 1 2-дигндро - 3 6-дифенилпиридазнн. Дигидропиридазины неустойчивы на воздухе и легко окисляются в соответствующие пнридазины. [2]
Дигидросоединение III, полученное восстановлением по методу Берча, обрабатывали 3 4-диметоксифенилацетилхлоридом и образовавшийся ациламин IV циклизовали при помощи хлорокиси фосфора в бензоле. Соединение V для превращения в производное изохинолина VI было дегидрировано в две стадии: а) под действием Pd / C в ксилоле и б) в присутствии Pd / C и этилового эфира коричной кислоты. [3]
Соответственно дигидросоединения называются азетинами, а насыщенная циклическая система-азетидином. [4]
Можно также стабилизировать дигидросоединение, восстановив диал-килалюминийгидридом иодметилат изохинолина; при этом образуется устойчивый в отсутствие воздуха N-метилдигидроизохинолин. [5]
Окисление перманганатом калия обоих фенольных дигидросоединений дает DL-7 - метоксихроманкарбоновую - З кислоту ( VII), что подтверждает наличие 7-метоксихроманового ядра в L-дигидрогомоптерокарпине и L-дигидро-птерокарпине, а следовательно, и в родственных им соединениях. Образование этих кислот, а также результаты гидрирования однозначно доказывают наличие двух атомов кислорода в циклической системе. DL-Кислота была синтезирована исходя из 5-метокси - 2-формилфеноксипропионовой КИСЛОТБ. [6]
Образование алкена при дегидрировании соответствующего дигидросоединения нельзя рассматривать как общую реакцию; оно полезно лишь в том случае когда двойная связь вводится полностью региоспецифично, а это возможно только тогда, когда исходное соединение обладает определенными структурными особенностями и ( или) функциональными группами. Несмотря на это, все три типа дегидрирования, упомянутые в разд. [7]
Образование алкена горл дегидрировании соответствующего дигидросоединения нельзя рассматривать как общую реакцию; оно полезно лишь в том случае когда двойная Связь вводится полностью региоспецифично, а это возможно только тогда, когда исходное соединение обладает определенными структурными особенностями и ( лли) функциональными группами. Несмотря на это, все три типа дегидрирования, упомянутые в разд. [8]
Далее отмечалось, что если дигидросоединения являются 1 2-производными, то можно ожидать последующего восстановления оставшейся двойной связи, сопряженной с бензольным кольцом, в то время как изолированная Д2 - 3 двойная связь не должна быть способной к дальнейшему восстановлению. Пока неясно, как увязать результаты этих наблюдений с данными Геллера. [9]
Далее отмечалось, что если дигидросоединения являются 1 2-производными, то можно ожидать последующего восстановления оставшейся двойной связи, сопряженной с бензольным кольцом, в то время как изолированная Д23 двойная связь не должна быть способной к дальнейшему восстановлению. Пока неясно, как увязать результаты этих наблюдений с данными Геллера. [10]
Они способны восстанавливаться химически или каталитически в бесцветные дигидросоединения, которые при окислении вновь превращаются в окисленную форму. [11]
Следует отметить, что способность к образованию дигидросоединений и продуктов присоединения галоидов у ароматических углеводородов отвечает той же закономерности, что и склонность к диеновой конденсации. [12]
Ароматические молекулы в присутствии доноров электрона восстанавливаются до дигидросоединений. [13]
Превращение дигидропиразинов в пиразины происходит настолько легко, что промежуточное дигидросоединение не удается выделить. [14]
Изоксантоптерин, а еще легче ксантоптерин способны восстанавливаться до бесцветных дигидросоединений, которые в щелочном растворе легко дегидрируются кислородом воздуха в исходные вещества. [15]