Дигидросоединение

Cтраница 2

Растворы основания в кислотах бесцветны в отличие от интенсивно-желтых растворов исходного дигидросоединения. [16]

Изоксантоптерин, а еще легче ксаптоптерин способны восстанавливаться до бесцветных дигидросоединении, которые в щелочном растворе легко дегидрируются кислородом воздуха в исходные вещества. [17]

Си-кварц-катализаторы Кривые.. специфичность - температура и чина вращения - температура. [18]

Было доказано, что в условиях опыта обратная реакция ( дегидрогенизация дигидросоединений) не имеет места. [19]

В то время как пиридиннуклеотидные коферменты активны при биологическом окислении благодаря их восстановлению, образующиеся дигидросоединения не самоокисляются. [20]

Таким образом, накопление алифатических заместителей в молекуле восстанавливаемого вещества препятствует образованию димерного продукта и выход мономерного дигидросоединения независимо от условий электролиза существенно возрастает. [21]

В соответствии с расширением области кубовых пигментов выдвинулся новый метод их использования в виде сернокислых эфи-ров дигидросоединений энольной природы; о них уже было сказано при индиго. Таким соединениям кубовых многоядерных пигментов у нас присвоено название кубозоли. В производстве кубозолей введено теперь усовершенствование, состоящее в том, что восстановление пигмента не выделяется в самостоятельный процесс, а объединяется с ацилированием гидросоединения. [22]

Хит-Браун, Хейльброн и Джонс747 прогидрировали зимостерин в среде уксусной кислоты и эфира и установили, что образовавшееся дигидросоединение является Д8 ( 14) - холестенолом. Однако Виланд, Рат и Бененд7г нашли, что гидрирование зимостерина в нейтральной среде под влиянием платинового катализатора приводит к другому дигидросоединению, изомеризующемуся при гидрировании в присутствии уксусной кислоты ( Хейльброн) в Д8 ( 14) - холестенол. Как укачано выше, Бартон и Кокс762 впоследствии показали, что вещество, известное ранее под названием Д8 - холестенол, представляет собой смесь, из которой они впервые выделили чистый Д8 - холестенол ( см. Стенолы, стр. [23]

Образующиеся радикалы либо димеризуются, либо, если потенциал катода достаточно отрицателен, восстанавливаются далее с образованием дигидросоединения. [24]

Хлорпроизводные легко могут быть получены в результате реакции 9-оксисоединения с хлорокисью фосфора; при восстановлении они переходят в родоначальное дигидросоединение. [25]

Восстановление сульфокислот антра-хинонового ряда в слабо кислом, нейтральном или слабо щелочном растворе приводит к соединениям, названным дигидросоединениями. [26]

Многие гетероаро-матические катионы ( см. библиографию в [474]) при действии щелочей дают продукты окислительно-восстановительного дис-пропорционирования псевдооснований - соответствующий лак-там и дигидросоединение, иногда эта реакция протекает удивительно гладко. [27]

Желтые красители, например Индантреновый желтый FFRK и Антрафлавон очень активны, и можно написать четыре эквивалентные структуры для иона семихинона дигидросоединения. [28]

Имидазолины, Д4 - оксазолины, А4 - тиазо-лины ( 344) и их бензопроизводные ( 340) очень легко аромати-зуются ( 340 - 341); вместо ожидаемых дигидросоединений при их синтезе часто получают соответствующие ароматические вещества. [29]

Диенон ( LXVII) конденсируется также и с дие-нофилами акрилового ряда [441], давая аддукты типа ( LIV; R COOCHS и др.), способные при нагревании отщеплять эндо-карбонильный мостик и превращаться в дигидросоединение. Аддукт диенона с малеиновым ангидридом ( LV) получен почти с количественным выходом. [30]

Страницы: 1 2 3