Cтраница 1
Радиохроматограмма получается при использовании меченых ионов или молекул. Полосы в этом случае выявляются методами радиометрии или радиоавтографии на фотопластинке. [1]
Радиохроматограмма веществ, резко отличающихся по активности. [2]
Устройства для получения колоночных радиохроматограмм. [3] |
Анализ радиохроматограмм сводится к их сравнению с теоретически рассчитанными кривыми распределения. [4]
Если просмотреть радиохроматограммы для смол, заряженных анионами кислот, то видно, что существенной качественной разницы в этих радиохроматограммах нет. Кривые распределения фосфат-ионов после промывания имеют вогнутую форму, что соответствует константе обмена Klz - i. Вместе с тем наличие довольно большого количества фосфат-ионов в растворе для первичных хроматограмм на смолах, заряженных ионами щавелевой кислоты, с одновременным образованием довольно узкой зоны первичного распределения определенно указывает на то, что кроме сорбции фосфат-ионов по ионообменному типу на смолах, заряженных окса-лат-ионом, имеет место также явление молекулярной сорбции ионов. Сокращение ширины зоны фосфат-ионов первичной хроматограммы при константе обмена Klz 1 является признаком молекулярной сорбции фосфат-ионов на синтетических ионообменных смолах. [5]
Для оценки радиохроматограмм были созданы и использованы два типа камер. [6]
Теоретический анализ радиохроматограмм с целью установления количественных параметров, характеризующих сорбционный процесс, представляет значительные трудности. Причина этих трудностей кроется в том, что теория динамики сорбции веществ разработана еще очень слабо. Однако те достижения, которые уже имеются в этой области, могут быть с успехом использованы для приближенной оценки ряда величин, характеризующих сорбциопный процесс. [7]
Приспособление для быстрого смывания соединений с бумажных полосок. [8] |
Искровые камеры для радиохроматограмм [30] появились сравнительно недавно. В настоящее время промышленностью выпускается несколько приборов такого типа, предназначенных для быстрого определения положения меченых соединений на хроматограммах. Все эти приборы предназначены для работы с тонкослойными пластинками размером до 20X20 см, но на них можно обрабатывать и небольшие бумажные хрома-тограммы. [9]
Искровые камеры для радиохроматограмм просты в обращении и довольно широко используются для быстрого определения положения меченых соединений на хроматограммах. Подробное описание методики работы с прибором приводится в гл. Они использовали 10-минутное время выдержки, что является большим выигрышем по сравнению с авторадиографией, хотя в последнем случае получаются более четкие фотографии. [10]
Обычно методика получения радиохроматограмм заключается в следующем. [11]
Динамика сорбции фосфат-ионов на колонке МОз-оомениой окиси алюминия.| Динамика сорбции фосфат-ионов на колонке Na-обмонной А12Оз. [12] |
Первичная и промывная радиохроматограммы, отображающие поведение фосфат-ионов в колонке NOg-обменной А1203 ( рис. 8), показывают, что фосфат-ионы сорбируются на данном сорбенте по ионообменному механизму сорбции. Теория ионообменной хроматографии позволяет также дать количественную оценку основных параметров, характеризующих статику и динамику сорбции фосфат-ионов. Так как при этом в верхних слоях колонки имеет место полное насыщение сорбента фосфат-ионами, то легко может быть определена емкость поглощения. Емкость поглощения ] Ч03 - обменной алюми-натной окиси алюминия по отношению к сорбции фосфат-ионов оказалась равной примерно 25 мг Р205иа 1 г сорбента. [13]
Как видно по радиохроматограмме А, при темновой фиксации С1402, кроме глюкоза - и фруктоза-фосфатов и фосфоглпце-риновой кислоты, образуются аланин и аспарагиновая и молочная кислоты. [14]
Как видно по радиохроматограмме А, при темновой фиксации С1402, кроме глюкоза - и фруктоза-фосфатов и фосфоглице-риновой кислоты, образуются аланин и аспарагиновая и молочная кислоты. [15]