Радиохроматограмма

Cтраница 3

Установление природы взаимодействия сорбируемых веществ и сорбента является первой задачей анализа радиохроматограмм. Поэтому прежде всего необходимо указать, какой характер будут иметь кривые распределения веществ в колонке и фильтратах при том или ином типе сорбции. [31]

Динамика сорбции фосфат-ионов на хроматографирующой окиси алюминия, заряженной различными а ио-нами. [32]

Несколько сложнее обстоит дело с расшифровкой других приведенных на рис. 13 радиохроматограмм. [33]

В различное время в литературе было описано очень много всевозможных устройств для сканирования бумажных радиохроматограмм. В работе Почиари и Рос-си [1] по количественной БХ представлен исчерпывающий обзор литературы до 1961 г. Одно из первых описаний сканирующего прибора для бумажных хромато-грамм было сделано Томарелли и Флореем [4] еще в 1948 г. Их устройство состояло просто из подвижной платформы, на которую помещалась хроматограмма, и счетчика Гейгера, под которым вручную через равные промежутки времени перемещалась эта платформа. В дальнейшем были сконструированы значительно более сложные приборы. [34]

Поскольку в опыте может быть получено до 20 хроматограмм, ясно, что при обычной оценке двумерных радиохроматограмм одно сканирующее устройство малоэффективно. Установка Imperial College включает комплект из восьми сканирующих устройств, которые имеют общую печатающую систему, регистрирующую выходные данные на перфоленте для последующей обработки в ЭВМ. [35]

Параллельно с исследованием распределения меченого вещества в колонке производится исследование его распределения в фильтратах - получение жидких радиохроматограмм. Для этого в отдельные пробирки собираются порции фильтрата, активность которых затем измеряется счетчиком. Процесс получения жидких радиохроматограмм может быть автоматизирован. Жидкие радиохроматограммы являются дополнением к колоночным радиохроматограммам. [36]

При исследовании хроматограммы смесей хлорметилфосфиновых кислот, меченных 32Р, для 10 мг их смеси была получена радиохроматограмма участка от 10 до 20 см с пятнами различных кислот. [37]

Все указанные признаки, характеризующие различные типы сорбции, могут быть легко установлены при помощи изложенной выше методики получения радиохроматограмм. [38]

Если просмотреть радиохроматограммы для смол, заряженных анионами кислот, то видно, что существенной качественной разницы в этих радиохроматограммах нет. Кривые распределения фосфат-ионов после промывания имеют вогнутую форму, что соответствует константе обмена Klz - i. Вместе с тем наличие довольно большого количества фосфат-ионов в растворе для первичных хроматограмм на смолах, заряженных ионами щавелевой кислоты, с одновременным образованием довольно узкой зоны первичного распределения определенно указывает на то, что кроме сорбции фосфат-ионов по ионообменному типу на смолах, заряженных окса-лат-ионом, имеет место также явление молекулярной сорбции ионов. Сокращение ширины зоны фосфат-ионов первичной хроматограммы при константе обмена Klz 1 является признаком молекулярной сорбции фосфат-ионов на синтетических ионообменных смолах. [39]

Разделение методом ХТС двух тритированных по Вильцбаху стероидов. [40]

Соответствующие приборы для применения в ХТС еще не известны, хотя уже многие исследовательские группы занимаются вопросом прямого количественного расчета радиохроматограмм в тонких слоях. [41]

Распределение радиоактивности вдоль хроматографической колонки. [42]

К важным преимуществам описанного метода относится то, что с его помощью можно определить отдельные соединения в смеси, если можно разделить соответствующие производные, а так же то, что радиохроматограмму можно регистрировать и во время проявления. Однако в работе [72] не описаны ни методы количественного превращения карбонилсодержащих соединений в производные, ни методы отделения меченых производных от избытка реагента. [43]

При определении удельной активности метиловых эфиров смеси жирных кислот из растительного экстракта обнаружена хорошая сходимость результатов, полученных этими двумя способами. Зарегистрированные радиохроматограммы представлены на рис. 7.18, а соответствующие величины удельной активности - в табл. 7.3. Как видно из этой таблицы, результаты измерений не зависят от использованного типа превращения. [44]

Игольчатый вентиль тонкой регулировки.| Хроматографическая колонка. [45]

Страницы: 1 2 3 4