Cтраница 2
Добавление определенного количества радиоизотопа с известной удельной активностью к образцу, содержащему определенное количество стабильного изотопа того же элемента, уменьшает или разбавляет удельную активность добавленного изотопа. Степень разбавления, которая определяется сравнением конечной и исходной удельных активностей, будет функцией первоначального количества элемента в образце. Этот вариант изотопного разбавления иногда называют прямым изотопным разбавлением, чтобы отличить его от других вариантов метода. [16]
При этом этилендиамины и анилины определяли путем их обработки в течение 30 мин 50 % - ным избытком нерадиоактивного реагента в пиридине при комнатной температуре. Для того чтобы исключить образование дизамещенных производных, снижающих результаты, реакцию первичных аминов с органическим хлоридом необходимо проводить без нагревания. Количество образующегося при этом замещенного амида определяют методом прямого изотопного разбавления, используя чистое производное, приготовленное с применением меченого реагента. Результаты пяти анализов анилина, рассчитанные по формуле ( 5) ( гл. V), с использованием торцевого счетчика Гейгера - Мюллера для измерения радиоактивности и понижения температуры плавления для измерения чистоты производного представлены в табл. 11.18. N-Фенил - 3-хлор - 4-метоксибензамид - 36С1 дважды перекристаллизовывали из абсолютного этанола и один раз из смеси ( примерно 3: 2) этанола и воды. [17]
Для выделения равных количеств элемента из аликвотных порций раствора применяют способ, при котором добавляют равные, но менее стехиометрических, количества нерадиоактивного реагента. Эффективность этого метода при выделении равных количеств в варианте прямого изотопного разбавления показана в ряде работ Ружички и Стары, которые будут цитироваться в дальнейшем. [18]