Cтраница 1
Величина заряда поверхности не только тесно связана с эффективностью реакции электровосстановления, но во многих случаях определяет также характер получаемых продуктов. Например, при электровосстановлении ацетона могут получаться два основных конечных продукта: изопропиловый спирт и пинакон. [1]
![]() |
Влияние заряда поверхности электрода на адсорбцию органических соединений в условиях их восстановления при заданном катодном потенциале ( 6 - 0 8s. [2] |
Величина заряда поверхности не только тесно связана с эффективностью реакции электровосстановления, но во многих случаях определяет также характер получаемых продуктов. Например, при злектровосстановлении ацетона могут получаться два основных конечных продукта: изопропиловый спирт и пинакон. [3]
Величина заряда поверхности глауконита может быть обозначена как Fy, где F - фарадей. [4]
Для нахождения величины заряда поверхности определяют количество электричества, которое необходимо сообщить границе раздела металл - раствор в момент ее образования. [5]
Как видно, между величиной заряда поверхности и катодной поляризацией нет корреляции. Предполагая, что в хлоридном электролите поверхность палладия имеет большой положительный заряд, нужно ожидать значительного тормозящего влияния анионов в двойном электрическом слое. Это влияние должно уменыпаться до мере перехода к нитритному и гидроокисному растворам. Однако измеренные величины катодной поляризации не соответствуют этой последовательности. [6]
Изучают влияние изменения знака и величины заряда поверхности носителя на относительное количество микрокомпонента, переходящего в твердую фазу. [7]
С изменением концентрации потенциалобразующих ионов меняется величина заряда поверхности и значение электрокинетического потенциала. При определенном составе раствора может быть достигнуто изо-электрическое состояние, при котором отсутствует заряд на поверхности и электрокинетический потенциал равен нулю. [8]
С изменением концентрации потенциалобразующих ионов меняется величина заряда поверхности и значение электрокинетического потенциала. При определенном составе раствора может быть достигнуто изо-электрическое состояние, при котором отсутствует заряд на поверхности и электрокинетический потенциал равен нулю. [9]
Важное значение в действии ингибиторов имеет величина заряда поверхности корродирующего металла. Если поверхность металла при коррозии заряжена отрицательно ( например у Fo, AI. Zt), то на ней лучше адсорбируются ингибиторы катионного типа. Если же поверхность металла заряжена положительно, то на яей наиболее вероятна адсорбция ингибиторов анионного типа. [10]
В случае изоморфной сокристаллизации изменение знака и величины заряда поверхности не оказывает заметного влияния, в случае же адсорбционного захвата, наоборот, относительное количество микрокомпонента, переходящего в твердую фазу, сильно зависит от заряда поверхности. [11]
Важное значение в действии органических ингибиторов имеет величина заряда поверхности корродирующего металла, именуемая р-по-тенциалом. Максимальная адсорбция органических ингибиторов на поверхности металла наблюдается в области определенных значений р-потенциалов, величина которого близка к потенциалу нулевого заряда металла, так называемой нулевой точке металла. [12]
Важное значение в действии органических ингибиторов имеет величина заряда поверхности корродирующего металла, именуемая ф-по-тенциалом. Максимальная адсорбция органических ингибиторов на поверхности металла наблюдается в области определенных значений р-потенциалов, величина которого близка к потенциалу нулевого заряда металла, так называемой нулевой точке металла. [13]
Особенно заметно сказывается рН среды на изменении знака и величины заряда поверхности амфотерных оксидов. Например, оксид алюминия в кислой среде имеет поло-жительно заряженную поверхность, а в щелочной среде она заряжена отрицательно. [14]
Хемосорбция многозарядных катионов иа частицах способна изменить не только величину заряда поверхности, но и ее знак. Заряд частиц придает стабильность частицам, предотвращая их взаимодействие. [15]