Cтраница 3
Порядок величины констант скоростей, которые можно определить этим методом, лежит между 1 ( Н и 105 с. В общем скорости этих процессов слишком высоки, для того чтобы определять их, использу. Наши знания о внутренней динамике молекул, как мы покажем в основном в разд. Большинство обсуждаемых нами процессов от личается от обычных химических реакций, в которых происхо дит необратимое превращение исходных веществ в конечные продукты под действием какого-нибудь реагента. Поэтому получаемые результаты представляют ин терес как для химии, так и для молекулярной физики. [31]
Из величин констант скоростей видно, что З - ЫзСО - группа перегруппировывается легче, чем 4 - ЫзСО - группа, а 4-изоцианатофуроксан термодинамически более предпочтителен, чем 3-изоцианатопроизводное. Для синтеза аминофуроксанов из изоцианатофуроксанов использовали водный диокеан. Амино-изомер получали при 100 С в течение 40 мин. [32]
![]() |
Константы скорости ( К для реакций платиновых комплексов с ОН. [33] |
Зависимость величины константы скорости от состава комплекса графически представлена на рис. 7, стр. [34]
Из величин констант скоростей видно, что 3 - ЫзСО - группа перегруппировывается легче, чем 4 - ЫзСО - группа, а 4-изоцианатофуроксан термодинамически более предпочтителен, чем 3-изоцианатопроизводное. Для синтеза аминофуроксанов из изоцианатофуроксанов использовали водный диоксан. Амино-изомер получали при 100 С в течение 40 мин. [35]
Сверив величины констант скорости с данными других студентов, проведенными при разных концентрациях кислоты, показать графически зависимость константы скорости реакции от активности Н - ионов взятой кислоты. [36]
Из величин констант скоростей видно, что З - ЫзСО - группа перегруппировывается легче, чем 4 - N3CO - rpynna, а 4-изоцианатофуроксан термодинамически более предпочтителен, чем 3-изоцианатопроизводное. Для синтеза аминофуроксанов из изоцианатофуроксанов использовали водный диокеан. Амино-изомер получали при 100 С в течение 40 мин. [37]
Разброс величин константы скорости, рассчитанных по приведенному кинетическому уравнению, находится в допустимых пределах Кажущаяся энергия активации равна 59 6 кДж / моль. [38]
Различия величин констант скорости дезаминирования и дезалкилирования прочно связанных аминогрупп в анионитах АВ-17, АМп, АВ-17Д, АВ-17Т и ARA-366 обусловлены разной гидратируемостью функциональных групп и мольностью гидратированных ионов. [39]
Сравнение величин константы скорости термического разложения показывает, что как в случае диацилперекисей, так и в случае перэфиров скорость термического разложения резко возрастает при увеличении степени замещения углеродного атома, непосредственно связанного с карбоксигруппой. Соответственно наблюдается понижение величины энергии активации реакции термического разложения. [40]
Сравнение величин константы скорости термического разложения показывает, что как в случае диацилперекисей, так и в случае перэфиров скорость термического разложения резко возрастает при увеличении степени замещения углеродного атома, непосредственно связанного с карбоксигруппой. [41]
Определить величину константы скорости k - диссоциации протонированной формы акридина в воде ( т) - 0 89 спз), если этот процесс контролируется диффузией. [42]
Определить величину константы скорости k - i диссоциации протонированной формы акридина в воде ( т ] 0 89 спз), если этот процесс контролируется диффузией. [43]
На величину констант скоростей влияет донорно-акцепторный характер заместителей и стерические их эффекты, возникающие за счет местоположения, величины и объема заместителя. [44]
![]() |
График зависимости lg R от lg а, используемый для определения порядка реакции изотопного обмена a ( atg9. [45] |