Величина - константа - устойчивость
Cтраница 2
Следует указать на очень большие различия в величинах констант устойчивости, приводимых различными авторами для одного и того же комплекса. Неправильно определены константы устойчивости комплексов лантаноидов с ПАР [180]: lg p 2 69 - - 3 81; авторы считали, что комплексообразование протекает по n - оксигруппе, а не по о-оксигруппе. Эти различия отчасти обусловлены неправильно найденным соотношением компонентов в комплексе, выбранной схемой комплексообра-зования, использованием термодинамических, а не условных констант диссоциации реагентов, без учета природы растворителя и диэлектрической проницаемости среды. [16]
Устойчивость является важной характеристикой комплексного соединения, поскольку величины констант устойчивости комплексов и констант кислотной диссоциации лиганда позволяют расчетным путем найти оптимальные условия определения ионов металлов и сделать реакцию неорганического иона с выбранным лигандом максимально селективной. [17]
Чтобы конечные точки титрования определяемых компонентов достаточно различались, величины констант устойчивости или произведений растворимости соответствующих продуктов реакций титрования должны отличаться на несколько порядков. [18]
При исследовании в достаточно широком интервале значений ионной силы величина константы устойчивости, как известно, проходит через минимум. [19]
Определенное значение для выделения макроциклических комплексов в кристаллическом состоянии имеет величина константы устойчивости этих координационных соединений в растворе. [20]
Это уравнение дает возможность, с одной стороны, находить величины констант устойчивости комплексов из данных хроматографического опыта по экспериментально определяемой величине Fmax выходной кривой. С другой стороны, знание величин констант устойчивости и констант обмена позволяет по уравнению ( 1) найти оптимальные условия разделения смесей РЗЭ с тем или иным комплексообразующим реагентом. Рассмотрим это направление работы более подробно. [21]
Для выяснения влияния константы диссоциации и коэффициента распределения реагента на величину константы устойчивости комплекса для разных температур были определены эти физкко-химические характеристики ацетилацетона для 10; 20 и 30 С. [22]
Для выяснения влияния константы диссоциации и коэффициента распределения реагента на величину константы устойчивости комплекса для разных температур были определены эти физико-химические характеристики ацетилацетона для 10; 20 и 30 С. [23]
 |
Выведение спшща из организма при приеме тстацинкальция - Q2 в дозе 2 г в суетш ( пунктирная линия и D-пеницилламяпа в дозе г в сутки ( сплогипая липим ( Архшюва и др., 1875. [24] |
Антидотное действие комплексонов зависит от прочности образующегося металлокомнлекса, что в свою очередь определяется величиной константы устойчивости или равновесия) соответствующих реакций хелатообра-зовапия. Исходя из этой величины, можно установить степень химического сродства отдельных металлов к комплексонам, а значит, и предвидеть возможность связывания ими различных металлов. [25]
Выражения ( III - 65) - ( III - 67) связывают расчетные функции с величинами констант устойчивости образующихся в системе комплексов. Составив по экспериментальным данным п уравнений и решив их относительно рь можно определить величины всех констант устойчивости. [26]
Рассмотрим, как связаны равновесные потенциалы электродов, обратимых по отношению к частицам, образующим комплексы металлов, с координационными числами и величинами констант устойчивости этих комплексов. [27]
Прямое измерение констант устойчивости ( гидроксохлоридных) комплексов TiIV [131] и Ti111 [132] подтверждает незначительную устойчивость этих комплексов, однако соотношение в величинах констант устойчивости [ 5ilv piiu, как и в работе [133], не согласуется с указанным выше ( табл. 1.2) соотношением в величинах формальных ОВ потенциалов. Хотя большая устойчивость хлоридных комплексов Ti111 по сравнению с хлоридными ( гидроксохлоридными) комплексами TiIV отмечена также в работе [120] ( анализ формальных ОВ потенциалов) и согласуется с большей устойчивостью соответствующих ( Tinl) роданидных комплексов [134-136], вопрос этот требует дальнейшего исследования. [28]
Из уравнений (1.16) и (1.17) видно, что распределение частиц металла и лиганда по отдельным видам комплексов при прочих равных условиях будет определяться величинами констант устойчивости образующихся комплексов. [29]
Увеличение числа членов в цикле от пяти в ЭДТА до шести в эти-лендиаминтетрапропионовой кислоте отражается на устойчивости комплексов редкоземельных элементов. Величины констант устойчивости комплексов редкоземельных элементов с этилендиаминтет-рапропионовой кислотой превышают соответствующие константы для комплексов ЭДТА. [30]
Страницы: 1 2 3 4