Cтраница 2
В настоящей работе подобраны оптимальные условия количественного определения дигитоксина и олеандрина. [16]
Изучены факторы, влияющие на определение сердечных гликозидов дигитоксина и олеандрина с ксантгидроловым реактивом. Предложены методики количественного определения дигитоксина и олеандрина в препаратах и таблетках. [17]
Это прдтиворечит данным Клоэтта 34 который при нагревании дигитоксина. [18]
Токсические дозы II близки к таковым для а-аце-тилдигоксина, дигитоксина и дигоксина. При внутривенном введении эффект на сердце наступает особенно быстро - через 1 - 4 минуты. [19]
В стандартные пробирки отмеривают 0 3 мл экстракта из порошка таблеток дигитоксина или 0 6 мл экстракта из порошка таблеток олеандрина, а далее поступают, как описано выше. [20]
Для построения калибровочных графиков готовят 0 1 % - ные хлороформные растворы стандартных образцов дигитоксина и олеандрина. По полученным данным строят калибровочные графики оптическая плотность - содержание гликозидов. [21]
Среди лекарственных средств, применяемых для лечения сер дечной недостаточности, важное место занимают сердечные гли-козиды: дигитоксин и олеандрин. Благодаря высокой биологической активности эти соединения выпускаются нашей промышленностью в лекарственных формах с микрограммовым содержанием указанных соединений. Количество гликозида в лекарственной форме должно быть строго регламентировано, так как при передозировке возможно отравление, а при недостатке не будет достигнут лечебный эффект. Поэтому к точности анализа сердечных гли-козидов предъявляются жесткие требования. [22]
В качестве типичных представителей сердечных гликозидоа с карденолидным агликоном можно назвать строфантин из различных видов строфанта ( Sfrophanthus), дигитоксин из наперстянки пурпурной ( Digitalis purpurea), а также уабаин из S. Асо-kanthera ouabaio, широко применяющийся и в нейрофизиологических исследованиях. Из сердечных гликозидов с буфадиенолидным агликоном следует упомянуть сцилларен А из морского лука ( Scilla maritime), используемый для лечения сердечных и почечных заболеваний. [23]
Образование комплексных соединений с лекарственными веществами может быть осуществлено при помощи полигалак-туроновых кислот ( полигалактуроновый хинидин), карбоксиме-тшщеллюлозы ( дигитоксин) или декстрана. [24]
К остатку от упаривания прибавляют немного 2 % - ного раствора соды, дают отстояться, отфильтровывают жидкость и встряхивают технический дигитоксин с раствором соды до тех пор, пока последний не перестанет окрашиваться. После этого отсасывают дигитоксин на нуче, сушат на пористых тарелках или при низкой температуре в вакууме и растирают в тонкий порошок. Затем к раствору прибавляют 0 5 л абсолютного эфира оставляют стоять на ночь. Выделившийся дигитоксин отсасывают и в случае необходимости еще ] раа перекристаллизовывают из 90 % - ного спирта. [25]
Эта товарная позиция охватывает также природные смеси гликозидов и их производных ( например, природная смесь гликозидов наперстянки, содержащая гликозиды purpurea А и В, дигитоксин, гитоксин, гиталоксин и др.); однако искусственные смеси или препараты из этой товарной позиции исключаются. [26]
Растительные сердечные яды представляют собой глюкозиды, при гидролизе которых получаются не содержащие сахара вещества, известные под названием сердечных аглюконов или генинов; так, например, при гидролизе дигитоксина образуется дигитоксигенин и три молекулы очень редко встречающегося сахара, дигитоксозы. Возбуждающее, или укрепляющее ( кардиотоническое), действие, оказываемое ядом на сердце, связано с особым строением аглюконовой части молекулы, но и остаток сахара оказывает чрезвычайно большое влияние на усиление или смягчение действия яда. Яд жаб состоит из близких по строению генинов, связанных с субериларгенином. [27]
Германский дигитоксин ( Digitoxin К i П а п i) и французский диги-токсин ( Digitoxine или Digitaline franchise) могут считаться идентичными, но дигиталин Nativelle a не является однородным веществом, хотя главной составной частью его и является вероятно дигитоксин. [28]
Фара исследовал действие пяти глюкозидов на изолированный сердечно-легочный препарат собаки и, на основании полученных данных о терапевтическом и токсическом действии этих соединений в эквимо-лярных дозах, располагает их в следующий ряд по убывающей активности2; в: уабаин, дигоксин, дигитоксин, олеандрин, дигиланид В. Поданным Чена порядок этот несколько иной, а именно: уабаин, олеандрин, дигоксин, дигитоксин, дигиланид В. Расхождение это может зависеть от того, что глюкозиды обладают различной силой действия по отношению к разным видам животных. [29]
К стероидам относятся стерины ( см. ниже), желчные кислоты, например хо-левая кислота С2зН3в ( ОН) 3СООН ( во всех кольцах стерана имеются заместители), витамины группы D ( см. 40.3), стероидные гормоны ( см. 40.4), сердечные гликозиды, например дигитоксин, яды животных, например яд кожного секрета жабы - буфотоксин, различные сапонины - растительные гликозиды ( молекула - олигосахаридная цепи, связанная с неуглеводной частью, например в дигитонине) и некоторые алкалоиды, например соланин. [30]