Cтраница 3
![]() |
Еще два природных гликозида. [31] |
Они используются для стимулирования деятельности сердечной мышцы. Так, дигитоксин - это гликозид стероидного спирта дигитоксигенина ( рис. И. Применяются также гликозиды-антибиотики, такие, как стрептомицин, инги-бирующий синтез белков в рибосомах. [32]
К остатку от упаривания прибавляют немного 2 % - ного раствора соды, дают отстояться, отфильтровывают жидкость и встряхивают технический дигитоксин с раствором соды до тех пор, пока последний не перестанет окрашиваться. После этого отсасывают дигитоксин на нуче, сушат на пористых тарелках или при низкой температуре в вакууме и растирают в тонкий порошок. Затем к раствору прибавляют 0 5 л абсолютного эфира оставляют стоять на ночь. Выделившийся дигитоксин отсасывают и в случае необходимости еще ] раа перекристаллизовывают из 90 % - ного спирта. [33]
Если 0 05 г дигитоксииа облить 2 мл соляной кислоты ( плотн. В концентрированной серной кислоте дигитоксин растворяется с зеленовато-коричневым или коричневым цветом. Если 0 001 г дигитоксина растворить в 5 мл уксусной кислоты, содержащих одну каплю разбавленного раствора хлорного железа, и наслоить этот раствор на серную кислоту, то серная кислота в месте соприкосновения жидкостей окрасится в коричневый цвет, а над ним в уксусной кислоте образуется зелено-синее кольцо, цвет которого постепенно переходит в неизменяющийся индиго-синий. [34]
Изучены факторы, влияющие на определение сердечных гликозидов дигитоксина и олеандрина с ксантгидроловым реактивом. Предложены методики количественного определения дигитоксина и олеандрина в препаратах и таблетках. [35]
Дигйтонин относится к группе стероидных сапонинов - соединений гликозидного характера. Дигйтонин содержится вместе с сердечными глико-зидами ( дигитоксин и др.) в листьях различных видов дигиталиса ( наперстянки), но не является сердечным ядом; его ядовитость обусловлена гемолитическим действием на кровь. В результате гидролиза дигитонина образуется сапогенин - дигитбгенин ( см. формулу), а также две молекулы галактозы и две молекулы глюкозы. [36]
Обычно эффект после однократного приема продолжается 6 - 8 часов. Благодаря меньшей кумуляции дигоксин менее опасен, чем дигитоксин. [37]
На следующий день отжимают на прессе и эту операцию повторяют еще раз с 20 л воды и затем еще с 15 я воды. Вода удаляет из листьев ряд посторонних веществ, но не дигитоксин. [38]
Дигитоксин образует бесцветные блестящие иглы или сгруппированные в аггрегаты кристаллические листочки которые в зависимости от того, кристаллизовались ли они из водно-спиртового раствора или из хлороформа, содержат или 5Н2О или же безводны. Французская Фармакопея и дополнения к Германской Фармакопее германского аптечного союза предусматривают безводный Дигитоксин. Дигитоксин в воде почти совсем нерастворим, нерастворим и в петролейном эфире, трудно растворим в эфире, легче в спирте, бензоле и хлороформе. [39]
Перекристал-лизовывают его из горячего 90 / 0-го спирта с прибавлением небольшого количества животного угля марки А, причем полученный спиртовой раствор смешивают с водой. На прибавление соляной и серной кислот он не реагирует цветовыми явлениями, как дигитоксин. [40]
Фабер и др. [164] обрабатывали в течение часа элюированные слои парами соляной кислоты, а затем измеряли интенсивность флуоресценции in situ; таким способом можно определять дигиток-син при содержании его порядка 1 - 2 нг. Уотсон и др. [ 164а ] использовали для выделения из мочи ди-гоксина, дигитоксина и их метаболитов хроматографию на бумаге и ТСХ. Исходные соединения переводили во фторированные производные путем обработки гептафтормасляным ангидридом. [41]
Культивируемые ткани растений применяются также для проведения биотрансформации. Примером такого рода может служить образование стимулирующего работу сердца дигоксина путем 12 - 3-гидроксилирования дигитоксина в суспензионных культурах или в иммобилизованных клетках наперстянки Digi talis lanata. [42]
Данный лекарственный препарат, обладающий диуретическим ( мочегонным) действием, является антагонистом альдостерона - гормона коры надпочечников. Оказалось, что антидотный эффект спиронолактона отчетливо выражен при интоксикациях такими лекарственными веществами, как дигитоксин, метацил. Кроме того, 1 спиронояактон надежно предотвращал у животных развитие отравления сулемой. [43]
Фара исследовал действие пяти глюкозидов на изолированный сердечно-легочный препарат собаки и, на основании полученных данных о терапевтическом и токсическом действии этих соединений в эквимо-лярных дозах, располагает их в следующий ряд по убывающей активности2; в: уабаин, дигоксин, дигитоксин, олеандрин, дигиланид В. Поданным Чена порядок этот несколько иной, а именно: уабаин, олеандрин, дигоксин, дигитоксин, дигиланид В. Расхождение это может зависеть от того, что глюкозиды обладают различной силой действия по отношению к разным видам животных. [44]
Ацетильная группа в молекуле сахара, согласно утверждению ряда авторов, снижает гндрофильность, причем в большей степени у ( i-фор-мы и в меньшей - у u - формы. Рохатжи, однако, указывает, что в системе с закрепленным пропилепгликолем наивысшее значение Iif имеет а-ацетил-дигитоксин, более низкое - дигитоксин и паинизшее - 3-ацетилдиги-токсин. [45]