Cтраница 2
Поэтому с точки зрения величин предэкспоненциальных множителей реакция может быть интерпретирована и как прямая бимолекулярная реакция без предварительного образования комплексов. [16]
П-40 демонстрирует также чувствительность системы к величине предэкспоненциального множителя. [17]
Расположение катализаторов по активности непосредственно определяется величиной предэкспоненциального множителя в уравнении скорости реакции. Исключительно низкую активность палладия следует объяснить образованием поверхностного гидрида. [18]
Действительно, из ( 74) следует, что величина предэкспоненциального множителя зависит от энтропии образования переходного комплекса. [19]
В табл. 2 приведены значения энергии активации и указан порядок величин предэкспоненциальных множителей в уравнении ( 44) для ряда систем металл / окисел / кислород. Во всех случаях экспериментальные данные получены со слоями окисла такой толщины, при которой теория Вагнера должна соблюдаться. [20]
![]() |
Величины энергий активации и предэкспоненциальных множителей. [21] |
В табл. 37 приведены измеренные для некоторых реакций этого типа величины предэкспоненциальных множителей и энергий активации. [22]
Отметим также, что оценка (51.6) для матричного элемента предполагает нормальный порядок величины предэкспоненциального множителя. Возможна, конечно, ситуация, когда этот множитель аномально мал в силу специфики задачи. [23]
Форма записи выражения кинетики реакции, использованная автором, не дает возможности определить величину предэкспоненциального множителя. [24]
Таким образом, в общем случае для процессов, идущих по адсорбционному механизму, величина предэкспоненциального множителя может находиться в пределах 10 1 - 10 - 8 см2 / молек-сек. [25]
![]() |
Изменение энергии реагирующей системы при некаталитической ( / и каталитической реакции ( / /. [26] |
В этих случаях основная причина изменения скорости реакции заключается, по-видимому, в изменении величины предэкспоненциального множителя k0 в уравнении Аррениуса. На рис. 80 видно, что хотя энергия активации обратной реакции больше прямой, но значение ДЕ Е - Ек одинаково в обоих направлениях. [27]
Отметим, что в отличие от реакций, идущих по каналу с минимальной энергией активации, величина предэкспоненциального множителя при низких давлениях для константы скорости реакции с образованием электронно-возбужденных продуктов весьма чувствительна к механизму активации. [28]
Изложенное выше показывает, что теория переходного состояния в отличие от теории столкновений позволяет в принципе вычислить величину предэкспоненциального множителя в уравнении для константы скорости. Поэтому эту теорию часто называют теорией абсолютных скоростей реакций. [29]
![]() |
Зависимость минимально необходимого времени термообработки от обратной температуры. [30] |