Cтраница 4
Молекулярная масса полимера не оказывает влияния на величину потенциального барьера, так как последний определяется только взаимодействием соседних звеньев. Поэтому все полимеры одного и того же гомологического ряда имеют одинаковый потенциальный барьер вращения. Поэтому длинные макромолекулы обладают большей кинетической гибкостью. [46]
Энергия активации, как известно, характеризует величину потенциального барьера на пути превращения исходных соединений в конечные продукты реакции и не должна зависеть от внешних условий реакции. Ассель-том и ван Кревеленом, является функцией концентрации азотной кислоты, показывает, что в их работе зависимость константы скорости от температуры, из которой вычислена величина Е, определяется не только энергией активации. Она определяется также влиянием температуры на равновесные параметры реакции, скорее всего на константы кислотно-основного равновесия. [47]
Величины Е довольно значительны и сравнимы с величинами потенциального барьера химических реакций. [48]
Основными факторами, определяющими гибкость макромолекулы, являются величина потенциального барьера вращения, молекулярный вес полимера, размер заместителей, частота пространственной сетки и температура. [49]
Основными факторами, определяющими гибкость макромолекулы, являются величина потенциального барьера вращения, молекулярный вес полимера размер заместителей, частота пространственной сетки и температура. [50]
Очевидно, этот источник будет также эффективно изменять величину потенциального барьера между областью эмиттера и областью базы и сильно влиять на величину тока в цепи коллектора, так что коэффициент усиления напряжения хи получается также большим. Но так как ток в цепи базы весьма мал по сравнению с током в цепи коллектора, то значительным получается также коэффициент усиления тока а -, а соответственно и коэффициент усиления мощности ар аищ оказывается при этом больше, чем в случае включения первичного источника напряжения г в цепь эмиттера. [51]