Cтраница 2
Если предположить, что величины напряжения разложения и анодного потенциала постоянны, то переменными составляющими напряжения будут активное сопротивление ванны и катодный потенциал. Эти величины связаны между собой определенными отношениями. Однако общее падение напряжения между анодом и различными частями катода одинаково. Поэтому повышение катодного потенциала на ближайшем участке катода создает повышение сопротивления на этом участке. [16]
Однако определены расчетным путем величины напряжения разложения соединений, составляющие при 1000 С для NaF около 4 6 в, для A1F3 - 3 8 в и для А12Оз 2 1 - 2 25 в. Поэтому можно полагать, что на катоде идет первичный разряд ионов А13, а на аноде - ионов, содержащих кислород. [17]
Однако определены расчетным путем величины напряжения разложения соединений, составляющие при 1000 С для NaF около 4 6в, для A1F3 - 3 8 в и для А12О3 2 1 - 2 25 в. Поэтому можно полагать, что на катоде идет первичный разряд ионов А13, а на аноде - ионов, содержащих кислород. [18]
В последнее время Ф. Ф. Григоренко [24] были экспериментально определены величины напряжения разложения расплавленных фторидов ряда металлов, которые являются, невидимому, наиболее надежными из всех измерений, имеющихся в этой области. [19]
Потенциал ртутного катода в тот момент, когда достигнута величина напряжения разложения и начинается электролиз, называется потенциалом выделения ( или восстановления) данного иона. Потенциал выделения зависит от природы иона, однако на эту величину оказывает влияние концентрация восстанавливающегося иона и некоторые другие факторы. Поэтому для качественного определения ионов пользуются так называемым потенциалом полуволны, который не зависит от концентрации восстанавливающегося иона. [20]
Потенциал ртутного катода в тот момент, когда достигнута величина напряжения разложения и начинается электролиз, называется потенциалом выделения ( или восстановления) данного иона. Потенциал выделения зависит от природы иона, однако на эту величину оказывает влияние концентрация восстанавливающегося иона и некоторые другие факторы. Потенциал полуволны не зависит от концентрации восстанавливающегося иона. [21]
![]() |
Полярограмма для системы ZnSO4 2КВг. [22] |
Найдено, что в равных температурных и концентрационных условиях величины напряжений разложения для систем с галогени-дами калия превышают величины для систем с галогенидами натрия. [23]
Перед тем как производить непосредственные измерения, необходимо приблизительно определить величину напряжения разложения и подобрать шунт к гальванометру. [24]
![]() |
Схема установки для определения напряжения разложения.| Сосуд для определения напряжения разложения. [25] |
Перед тем как производить основные измерения, необходимо приблизительно определить величину напряжения разложения. [26]
Перед тем как производить непосредственные измерения, необходимо приблизительно определить величину напряжения разложения и подобрать шунт к гальванометру, что проделывают следующим образом. [27]
![]() |
Схема установки для измерения потенциала выделения металла и перенапряжения водорода. [28] |
Перед тем как производить непосредственные измерения, необходимо грубо определить величину напряжения разложения и подобрать шунт к гальванометру, как это указано в предыдущей задаче. [29]
Теория электролиза основывается на представлениях о структуре расплава и на сведениях о величине напряжения разложения компонентов электролита. [30]