Cтраница 2
Виндаус открыл явление осаждения дигитонином холестерина, а впоследствии и других стеринов, позволившее затем отделить последние от три-а-оксисоединений. [16]
Остаток растворяют в пиридине и свободный дигитонин осаждают эфиром. [17]
Замечательная стерическая специфичность реакции с дигитонином имеет очень большое значение для стереохимических исследований в ряду стеринов. Эта реакция очень полезна также и в препаративных работах для отделения от недеятельных продуктов незначительных примесей веществ, способных соединяться с дигитонином. Так, например, при приготовлении эпикопростанола гидрированием копростанона в эфирном растворе можно легко получить совершенно чистый продукт, если осадить следы копростанола дигитонином. Шенхеймер разработал способ отделения насыщенных стеринов ( р-типа) от холестерина и других ненасыщенных стеринов, основанный на наблюдении, что дибромиды стеринов не осаждаются дигитонином. Подлежащую разделению смесь обрабатывают бромом для превращения холестерина в дибромид, после чего дигитонин осаждает только насыщенные стерины. [18]
Соли желчных кислот не осаждаются дигитонином. [19]
Стерины дают в спиртовом растворе с дигитонином нерастворимые диги-тониды [1], которые в соответствующих условиях снова могут быть разложены на их исходные компоненты. С этой целью наиболее целесообразно пользоваться кипящим ксилолом. Если разложение проводить в экстракционном приборе, то в раствор ксилола переходит весь стерин, в то время как в экстракционной гильзе остается нерастворимый в ксилоле дигитонип. Ксилол отгоняют с водяным паром и получают обратно стерин. [20]
Стерины дают в спиртовом растворе с дигитонином нерастворимые дигитониды, которые в соответствующих условиях снова могут быть разложены на их исходные компоненты. [21]
В прошлом образование нерастворимых молекулярных комплексов с сапонином дигитонином широко применялось в качестве пробы на Зр - оксистероиды158р 159, а также для отделения этих веществ от других, близких им соединений. Однако дигитониды этих веществ не так устойчивы, как диги-тониды стероидов. [22]
Выделенный из почвы микроорганизм Bacillus macerans оказался способным гидролизовать дигитонин ( XXV) до агликона-дигитогенина, используя углеводную часть молекулы как источник углерода. Поскольку сахарная компонента этого сапонина содержит по два остатка D-глю-козы и D-галактозы и один остаток D-ксилозы, в данном случае не проявляется та специфичность по отношению к D-глюкозе, которая характерна для гидролиза сердечных гликозидов грибами. [23]
Различные стероиды связываются друг с другом и с сапонином дигитонином в молекулярные соединения. За-изомеров) с дигнтонпном, как правило, труднорастворимы в спирте н поэтому используются для идентификации и выделения соответствующих соединений. Сапонины обладают гемолитическими свойствами, тогда как нерастворимые аддукты холестерина с сапонинами такого действия не оказывают. Поэтому холестерин препятствует гемолитическому действию сапонинов в организме. [24]
Различные стероиды связываются друг с другом и с сапонином дигитонином в молекулярные соединения. Аддукты SfJ-оксистероидов ( но не За-изомеров) с дигитонином, как правило, труднорастворимы в спирте и поэтому используются для идентификации и выделения соответствующих соединений. Сапонины обладают гемолитическими свойствами, тогда как нерастворимые аддукты холестерина с сапонинами такого действия не оказывают. Поэтому холестерин препятствует гемолитическому действию сапонинов в организме. [25]
В другой стакан наливают 5 мл 1 % спиртового раствора дигитонина. [26]
Они не подвергаются омылению и дают нерастворимые продукты присоединения с дигитонином. Для открытия стеринов применяются как цветные реакции, так и реакции осаждения. [27]
В отличие от других алкаминов, рубийервин и изорубийервин осаждаются дигитонином, аналогично многим стероидным веществам. При окислении, по Оппенауэру, два указанные алкамины дают а, р-нена сыщенные кетоны. [28]
Полученные результаты несколько отличаются от результатов макрогра-виметрических определений, так как дигитонин осаждает все насыщенные стерины, которые, однако, не дают цветной реакции. При помощи описанного способа Сперри55 установил, что в 100 мл сыворотки крови ряда нормальных индивидуумов общее содержание холестерина составляет 0 15 - 0 25 г, в том числе 26 9 % - 1 4 % свободного холестерина. По другому микрометоду56, холестерин, содержащийся как в омыленных, так и в неомыленных вытяжках, осаждают в виде пири-динхолестеринсульфата, извлекают из полученного осадка эфиры холестерина и другие липоиды пр i помощи петролейного эфира и определяют содержание холестерина по реакции Либермана - Бурхарда. [29]
Определяют активность аспартатаминотрансферазы во фракции митохондрий после разрушения мембран действием детергента дигитонина. С этой целью к суспензии нативных митохондрий, содержащей 4 мг белка в 1 мл добавляют 2 % - ный раствор дигитонина из расчета 1 мг детергента к 1 мг белка. Суспензию инкубируют при 0 С в течение 10 мин. Действие детергента прекращают 5-кратным разведением 0 25 М сахарозой. [30]