Дигитонин - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 4
Когда ты по уши в дерьме, закрой рот и не вякай. Законы Мерфи (еще...)

Дигитонин

Cтраница 4


46 Схемы строения цис - и транс-декалинов. А - ццс-декал ин.. - транс-декалин. [46]

Для обнаружения той или другой конфигурации обычно пользуются замечательной по специфичности реакцией; при действии природного гликозида дигитонина на стерин, имеющий в положении 3 свободный ( не этерифицированный) гидроксил ( J-кон-фигурации, образуется осадок нерастворимого комплексного соединения.  [47]

48 Схемы строения С - и Z-стереоизомерных форм циклогексана. А - С-форма ( форма постели. Б - Z-форма ( форма стула. [48]

Для обнаружения той или другой конфигурации обычно пользуются замечатель-яой по специфичности реакцией: при действии природного гликозида дигитонина на стерин, имеющий в 3 - м положении свободный ( не этерифицированный) гидроксил - конфигурации, образуется осадок нерастворимого комплексного соединения.  [49]

Несколько миллиграммов растертой пробы на предметном стекле перемешивают стеклянной палочкой с 2 - 3 каплями спиртового раствора дигитонина и покрывают покровным стеклом. В присутствии холестерина через 2 - 3 мин.  [50]

Если нужно определить отдельно жир и холестерин, то необходимо иметь еще 0 5 % - ный раствор дигитонина в свежеперегнанном абсолютном спирте.  [51]

При определении витамина D в природном материале хроматогра-фически отделяют витамин А, осаждают стерины 1 % - ным раствором дигитонина в 96 % - ном растворе этилового спирта. В этом случае берут навеску жира 5 - 10 г и растворяют неомыляемую часть хлороформом в мерной колбе емкостью 50 мл. Отбирают определенный объем этого раствора и определяют содержание витамина А.  [52]

53 Свойства соединений нормального ряда и изо-ряда. [53]

Другая аномалия заключается в том, что 17-изоаллопрегнан - 3 20-диоп и ацетат 17-изоаллопрегнан - Зр-ол - 20-она не осаждаются дигитонином, в то время как соответствующие соединения нормального ряда образуют малорастворимые дигитониды. Последние отличаются от аналогичных комплексов других стероидных соединений тем, что выпадают лишь очень медленно ( в течение 2 - 4 час. Обычно ни ацетильные производные, ни другие стероидные кетоны не образуют дигитонидов.  [54]



Страницы:      1    2    3    4