Cтраница 4
![]() |
Схемы строения цис - и транс-декалинов. А - ццс-декал ин.. - транс-декалин. [46] |
Для обнаружения той или другой конфигурации обычно пользуются замечательной по специфичности реакцией; при действии природного гликозида дигитонина на стерин, имеющий в положении 3 свободный ( не этерифицированный) гидроксил ( J-кон-фигурации, образуется осадок нерастворимого комплексного соединения. [47]
![]() |
Схемы строения С - и Z-стереоизомерных форм циклогексана. А - С-форма ( форма постели. Б - Z-форма ( форма стула. [48] |
Для обнаружения той или другой конфигурации обычно пользуются замечатель-яой по специфичности реакцией: при действии природного гликозида дигитонина на стерин, имеющий в 3 - м положении свободный ( не этерифицированный) гидроксил - конфигурации, образуется осадок нерастворимого комплексного соединения. [49]
Несколько миллиграммов растертой пробы на предметном стекле перемешивают стеклянной палочкой с 2 - 3 каплями спиртового раствора дигитонина и покрывают покровным стеклом. В присутствии холестерина через 2 - 3 мин. [50]
Если нужно определить отдельно жир и холестерин, то необходимо иметь еще 0 5 % - ный раствор дигитонина в свежеперегнанном абсолютном спирте. [51]
При определении витамина D в природном материале хроматогра-фически отделяют витамин А, осаждают стерины 1 % - ным раствором дигитонина в 96 % - ном растворе этилового спирта. В этом случае берут навеску жира 5 - 10 г и растворяют неомыляемую часть хлороформом в мерной колбе емкостью 50 мл. Отбирают определенный объем этого раствора и определяют содержание витамина А. [52]
![]() |
Свойства соединений нормального ряда и изо-ряда. [53] |
Другая аномалия заключается в том, что 17-изоаллопрегнан - 3 20-диоп и ацетат 17-изоаллопрегнан - Зр-ол - 20-она не осаждаются дигитонином, в то время как соответствующие соединения нормального ряда образуют малорастворимые дигитониды. Последние отличаются от аналогичных комплексов других стероидных соединений тем, что выпадают лишь очень медленно ( в течение 2 - 4 час. Обычно ни ацетильные производные, ни другие стероидные кетоны не образуют дигитонидов. [54]