Cтраница 2
![]() |
Стандартная кривая для определения. [16] |
На одно определение величины сухого остатка этим методом требовалось не более 6 - 7 мин. [17]
Значительное расхождение между величиной сухого остатка и суммой анионов и катионов может объясняться не только большим количеством органических веществ в вытяжке, присутствием солей с высоким содержанием гидратной воды, гидролизом MgCl2 и других солей, но и неточностью анализа. Если расхождение между величиной сухого остатка и суммой солей превышает 5 %, анализ водной вытяжки следует повторить. [18]
В этих же пределах величина сухого остатка должна быть тем менее, чем выше мощность данной серии паровоза. Большое влияние на величину этих норм оказывают форсировка котла и уровень воды в котле. [19]
Общее солесодержание определяется по величине сухого остатка примесей, получающегося при упаривании 1 л профильтрованной воды и подсушивании этого остатка при температуре 105 С. [20]
![]() |
Структура металлогуб - разрушая их кристалличе-чатого катода v. [21] |
Биндеры характеризуются вязкостью и величиной сухого остатка, получаемого после испарения растворителей коллоксилина. [22]
Свойства обработанной воды ( при оценке величины сухого остатка после ее нат-рий-катионирования) примерно такие же, как и после известковой обработки, за исключением того, что несколько возрастает величина остаточной карбонатной щелочности соответственно уменьшению Са2 в воде на выходе из осветлителя. [23]
При обессоливании имеет место резкое снижение величины сухого остатка исходной воды. Употребительными способами обессоливания являются термическое и химическое. О термическом способе обессоливания, так называемой дистиллации, будет подробно изложено ниже в разделе, посвященном испарительным установкам. [24]
Результаты анализа могут также контролироваться по величине сухого остатка, получаемой практически. [25]
Общее содержание солей в воде определяется величиной сухого остатка при упаривании ее. Количество растворенных в воде солей кальция и магния, обусловливающих образование накипи в котлах и различных аппаратах, характеризует жесткость воды. [26]
Для снижения щелочности умягченной воды и снижения величины сухого остатка перед Na-катионированием воды иногда производят ее известкование. Известкованием снимается основная часть карбонатной жесткости, а некарбонатная удаляется катио - Нитами. [27]
В некоторых случаях химическую стойкость определяют по величине сухого остатка, а при исследовании волокон известково-натриевого состава - по количеству оттитрованной щелочи, перешедшей из стекла в раствор. [28]
Поэтому для уверенности в правильности анализа необходимо определять величину сухого остатка, сравнение которой с суммой солей, полученной при связывании ионов в соли, будет контролировать анализ. В хорошо сделанном анализе сумма ионов ( солей) может отличаться от сухого остатка на 0 1 - 0 2 вес. [29]
Общее содержание растворенных веществ в воде часто характеризуют величиной сухого остатка, а содержание растворенных минеральных солей - величиной прокаленного остатка. [30]