Cтраница 3
Общее содержание растворенных веществ в воде часто характеризуют величиной сухого остатка, а содержание растворенных минеральных солей - величиной прокаленного остатка. Однако следует иметь в виду, что сухой остаток может служить лишь приближенной характеристикой содержания растворенных веществ, так как при 105 многие соединения неполностью отдают влагу и кристаллизационную воду, а некоторые органические соединения начинают вкисляться. [31]
Анализ водной вытяжки производят по общепринятым методикам с определением величины сухого остатка, рН и содержания ионов СОз2 -, НСО3 -, С1 -, SO42 -, Ca2, Mg2, Na, К в мг-экв на 100 ге породы или в процентах к весу породы. С целью получения ориентировочного представления о качественном и количественном составе легкорастворимых солей результаты анализа ионного состава вытяжки могут быть перечислены на гипотетические соли. [32]
Концентрация последних в воде может быть определена по разности величин плотного и сухого остатка воды. [33]
В лаборатории завода определяют также вязкость, кислотность и величину сухого остатка. [34]
В случае необходимости обеосоливания сильно минерализованных вод ( при величине сухого остатка больше 1 200 мг / л) величину рабочей обменной способности ионитов следует определять лабораторным путем непосредственно на исходной воде. [35]
![]() |
Стандартная кривая для определения сухого остатка по электропроводности. [36] |
На графике ( см. рис. 1) приведен пример определения величины сухого остатка воды. Измеренное на приборе сопротивление этой воды, разведенной в 10 раз, равнялось 116000 ом. На оси ординат этому сопротивлению соответствует содержание 65 5 мг / л солей. [37]
Весьма важной характеристикой жидкого стекла для оценки состава электродных покрытий является величина сухого остатка. [38]
Для практических целей ( расчет размеров продувки котлов) представляет интерес величина сухого остатка S известкованной воды после ее натрий-катионирования. [39]
При правильно выполненном анализе сумма найденных ионов должна быть близка к величине сухого остатка, выраженной в процентах к навеске пробы породы. Определение сухого остатка производится из аликвотной части водной вытяжки и выполняется методами, описанными в главе V ( стр. [40]
Общее содержание нелетучих минеральных и частично органических соединений в питьевой воде характеризуется величиной сухого остатка. Она определяется массой осадка, образующегося после выпаривания и высушивания до постоянной массы ( 105 С) профильтрованной пробы воды. При использовании этой методики определения в полученный результат включаются и коллоидные примеси воды, так как они не удаляются при фильтровании. Кроме этого показателя используются также и другие: общее содержание примесей, растворенные вещества. Показатель растворенные вещества идентичен сухому остатку. [41]
Так как гидролиз протекает только частично, то учесть его влияние на изменение величины сухого остатка ( аналогично распаду бикарбонат-ионов) не представляется возможным. [42]
В центральной лаборатории 4-го геологического управления было принято следующее положение в отношении сходимости величины сухого остатка, определенного при 180 с добавкой соды, с суммой составных частей, найденных анализом. При большей минерализации воды разница не должна превышать 5 % от суммы весов составных частей. [43]
Разность в весе между чашкой и сухим остатком и первоначальным весом чашки дает величину сухого остатка во взятом объеме воды. Полученный вес следует перечислить на 1 л воды, предварительно отняв вес добавленной соды. [44]
Качество сырой воды в известной степени определяется содержанием в ней взвешенных веществ, величиной сухого остатка и жесткостью. Под взвешенными веществами понимается общее количество неулетучивающихся при нагреве воды до 105 - 110 С веществ, находящихся в воде в грубо дисперсном состоянии и удаляемых из нее в процессе осветления воды либо путем непосредственного фильтрования ( пропуска воды через специальные фильтры, заполненные дробленым гравием, кварцевым песком или антрацитом), либо фильтрования и коагулирования. Одна из конструкций кварцевого фильтра показана на рис. 18 - V. Скорость фильтрования принимается обычно равной 5 - 7 м / час. [45]