Дигликоль

Cтраница 2

Высокая избирательная сорбция эфиров дигликолей делает их ценными разделяющими агентами в экстрактивной ректификации, а также в экстракции. С добавкой этилкарбитола разделяют метил-ацетат и метиловый спирт. [16]

Температура замерзания различных смесей этиленгликоля с водой. [17]

Если целью процесса является получение дигликоля как исходного материала для производства взрывчатых веществ, то процесс ведут в смеси, содержащей, кроме окиси этилена и воды, уже готовый моногликоль. [18]

Наконец, при применении раствора дигликоля НОСН2СН2ОСН2СН20Н ( в присутствии его калиевой соли в качестве основания) происходит преимущественная инверсия. В этом значительно более полярном растворителе свободный анион основания отбирает дейтерий у реагента. Таким образом, одновременно ( или чуть позже) с удалением дейтерия происходит атака протона с противоположной стороны. [19]

Это соединение, как и аналоги других дигликолей, прекрасно смешивается не только с органическими растворителями, но и с водой, и во многих случаях может применяться в качестве эффективного растворителя. [20]

Моноэфиры, полученные этерификацией трихлоруксусной кислоты гликолем или дигликолем, растворяют применяемый в производстве волокна триацетат при комнатной температуре. Вместо дигликоля можно для этерификации применять тиодигликоль S ( СН2СН2ОН) 2, но удлинение углеродной цепи гликоля на 4 атома углерода, по-видимому, значительно ослабляет сольватирующую способность моноэфира. Поэтому бутиленгли-колевый или тиодибутиленгликолевый моноэфиры уже не являются растворяющими пластификаторами. Он хорошо совмещается с ацетатом целлюлозы в пленке и оказывает длительное эффективное действие. [21]

Установлено, что наиболее экономичным методом экстракции является экстракция дигликолем, хотя при использовании метода с парными растворителями - - сернистый ангидрид и керосин - получаются ароматические углеводороды аналогичной концентрации. Однако при любых растворителях сырье должно подвергаться очистке для удаления олефиновых углеводородов и сернистых соединений. [22]

Устойчивость сернистого ангидрида к. [23]

При необходимости проведения анализа при низких температурах в раствор вводят дигликоль или глицерин [32], которые снижают температуру замерзания до - 20 С. [24]

Диэтиленгликоль ( Бис-2 - оксиэтило - - вый эфир, Дигликоль, 2 2 - Диоксидпэтиловый эфир, 2 2 - Оксидиэтанол) 8 ел. [25]

Изменение растворимости в спирте полиэфиров гексаметиленгликоля в зависимости от числа атомов углерода в молекуле дикарбоновой кислоты.| Растворимость алифатических полиэфиров при 30 в различных растворителях [ 1 7J. [26]

Наличие в молекуле полиэфиров простой эфирной связи, что имеет место у полиэфиров, полученных из дигликоля, тригликоля и т.п., увеличивает растворимость их не только в органических растворителях, но даже делает их иногда способными растворяться в воде. Смешанные полиэфиры растворимы, как правило, лучше, чем соответствующие им однородные полиэфиры. [27]

Группа 4: Неионогенные смачивающие вещества: Моноэфиры полиалкиленоксидов Эфиры полиалкиленоксидов и жирных кислот Монолауриновый эфир дигликоля и другие. [28]

Те же исследователи получили продукты полиприсоединения диокиси бутадиена к многоатомным спиртам и полиаминам, таким, как дигликоль, бутантриол-1 2 4, глицерин, бензидин, ди-анизидин и триаминотрифенилметан. [29]

При температурах ниже 0 С рекомендуется [246] использовать в качестве поглотительного раствора 50 % - ный глицерин или дигликоль. [30]

Страницы: 1 2 3 4