Величина - площадь - пик
Cтраница 1
Величины площадей пиков отвечают относительным содержаниям компонентов в смеси. [1]
Величина площади пика на кривых нагревания или охлаждения полипропилена ( при одинаковых условиях эксперимента) зависит от содержания в образце кристаллизующейся стереорегулярной фракции. [2]
Воспроизводимость величины площадей пиков или линей-юсть функции концентрации пробы при идентичных рабочих / словиях недостаточны, чтобы говорить о линейном разде-тенном потоке. Причиной этого является тот факт, что вели-шны площади пиков могут оставаться неизменными, если раз-ьеленный поток нелинеен по отношению к фракционированию. Фракционирование может быть тем же самым и при различ - 1ых концентрациях. Значит, только том случае, когда подтверждено, что делитель потока соот-етствует трем описанным критериям, он может быть принят: ак линейный. [3]
Измерив величину площади пика ( или его высоту) определяемого вещества, находят по графику количество пестицида, соответствующее этой величине. [4]
Данные по отклонению величин площади пиков, приводимые в каждой графе, относятся к проценту отклонения от среднего значения. [5]
Ка полученной хроматограмме рассчитывают величины площадей пиков. [6]
Весьма существенное влияние на величину площади пика оказывает теплопроводность образца. Она сказывается в ходе всего процесса нагрева. В отсутствие эффекта фазового превращения дифференциальная кривая отклоняется вниз от нулевой линии тем значительнее, чем меньше по сравнению с эталоном теплопроводность образца, и наоборот, при очень большой теплопроводности образца дифференциальная кривая может отклониться вверх. Величина площади пика того или иного эндоэффекта также зависит от теплопроводности образца ( см. ниже, гл. Теплоемкости смесей также были подобраны одинаковые, следовательно, различие могло быть лишь в теплопроводности. [7]
МО), представляющий собой величину площади пика на 1 моль соответствующего ему вещества. [8]
При использовании относительного метода для расчета необходимо знать величины площадей пиков и калибровочные константы. Это значит, что нужно определить связь между отношением площадей соответствующих пиков и истинным отношением элементов в исследуемом образце. Второй; метод менее трудоемок и более точен. В некоторых случаях, по нашему мнению, возможно применение третьего метода, суммирующего достоинства обоих названных методов. [9]
Как и следовало ожидать, площадь экзотермического пика кристаллизации равна по величине площади пика плавления. [10]
Устройство должно производить следующие операции: определение площади выбранного хроматографического пика и запоминание величины площади пика. [11]
Согласно данным Эмери и Кернера ( 1962), сравнительно высокие концентрации паров неподвижной фазы не оказывают влияния на величины площади пиков анализируемых веществ. [12]
 |
Результаты определения фреона-12 в искусственных смесях. [13] |
Из рис. 4 видно, что в области исследуемых концентраций как для воздуха, так и для фреона-14, наблюдается линейное соотношение между величиной площади пика и количеством анализируемого газа. [14]
Осторожным сплавлением были получены искусственные смеси с содержанием аморфной фракции 10, 20, 30 и 40 %, после чего записаны их кривые охлаждения и измерена величина площадей пиков. Навеска при записи составляла 0 3 г. Значения площадей являются средними из двух-трех определений. [15]
Страницы: 1 2 3