Величина - поверхность - катализатор
Cтраница 1
Величина поверхности катализатора определяется в основной своей части объемом микропор. Уменьшение объема иор резулыате закупорки при нанесении больших количеств активных металлов приводит, очевидно, к падению величины активной поверхности, а следовательно, и к снижению гидрообассеривэющей активности катализатора. [1]
Величина поверхности катализатора сокращается. Это означает, что количество катализатора не влияет на область гидрирования. [2]
Величина поверхности катализатора была 11 03 м2 / г. Для нас здесь главный результат этих опытов состоит в том, что вся внутренняя поверхность даже наиболее крупных частиц ( 10 меш) полностью доступна для реакции. Покажем, что этот вывод вытекает из нашей теории и отлично согласуется с опытами Лава и Эммета. Из уравнения ( 69) рассчитаем h и покажем, что величина h очень мала, что соответствует полной доступности поверхности. [3]
Величину поверхности катализаторов вычисляют по описанной ранее методике, снимая изотерму адсорбции. Относительное давление меняют в обычных пределах, изменяя концентрацию газа-адсорбата при постоянном общем расходе самой смеси газов. [4]
А / V -отношение величины поверхности катализатора к реакционному объему, п - число центров на 1 см2 поверхности, k0 и kp - мономолекулярные константы орто - пара - и пара - орто-конверсии соответственно. [5]
Сама идея измерения величины поверхности катализаторов при помощи адсорбционных методов не нова. [6]
Таким образом, знание величины поверхности катализатора имеет очень большое значение. [7]
 |
Каталитическая активность палладиевых катализаторов, промоти-рованных различным количеством фосфора ( для кривой 2 масштаб абсциссы увеличен в 10 раз. [8] |
Радиохимические методы позволяют определить величину поверхности катализатора и степень однородности поверхности. Определение однородности поверхности катализаторов ( рис. 18.4) ведется дифференциальным изотопным методом, разработанным С. В этом методе сначала на поверхности адсорбируется некоторое небольшое количество меченого вещества, затем то же самое немеченое вещество до насыщения поверхности. [9]
Из сказанного следует, что величина поверхности катализатора является одним из важнейших факторов, оказывающих влияние на активность катализатора. [10]
Нужно заметить, что определение величины поверхности катализаторов и влияния пористости на катализ продолжает интересовать исследователей до настоящего времени. [11]
Немногие перечисленные здесь области применения измерений величины поверхности катализаторов не исчерпывают, конечно, разнообразия их возможных применений. [12]
До сих пор мы рассматривали только величину поверхности катализатора, считая, что она везде одинакова. Однако многие опытные данные по исследованию свойств поверхности показали, что она неоднородна. В поликристаллическом твердом теле сосуществуют различные грани, в которых атомы расположены на разных / расстояниях. Кроме того, в катализаторах содержатся дефекты, дислокации и примеси, распределение которых между объемом и поверхностью неодинаково. Для кислотно-основных катализаторов ( например, алюмосиликитттого) существенное значение имеют соотношение п тшсп ложпщто итплтон алю-мгпшя п кремния в структуре твердого тела. [13]
Сравнение значения максимального каталитического превращения с величиной поверхности катализатора ( по БЕТ) показывает, что увеличение превращения не идет параллельно увеличению поверхности в то время, как значения времени удерживания при ГАХ параллельны величине поверхности. Как было нами установлено [3], максимальное превращение при окислении S02 на ванадиевых катализаторах не идет параллельно увеличению поверхности, а зависит от макроповерхности пор так же, как и от полярности катализатора, которая проявляется при используемом нами методе ГЖХ. Времена удерживания при ГЖХ находятся почти в прямой зависимости от каталитической активности катализатора. Отклонения наступают только при высоких значениях превращений, этого обычно не наблюдается на промышленных катализаторах, где имеются большие радиусы макропор при малых значениях поверхности. Надо принять, что при применении ГЖХ микропоры заполнены водой, а макропоры катализатора ( г 10 - 4 - 10 - - 5 см) затянуты водяной пленкой. [14]
Страницы: 1 2 3 4