Величина - поверхность - катализатор
Cтраница 3
Большое место отведено ознакомлению с экспериментальными методами испытания каталитической активности, определению макроструктуры и величины поверхности катализаторов, необходимыми для правильной оценки каталитических свойств контактов. [31]
Большое место отведено ознакомлению с экспериментальными Методами испытания каталитической активности, определению макроструктуры и величины поверхности катализаторов, необходимыми для правильной оценки каталитических свойств контактов. [32]
Опыт показывает, что при гетерогенном катализе большое значение имеет структура, химический состав и величина поверхности катализатора. Так, гладкая платиновая пластинка, опущенная в раствор перекиси водорода, практически не вызывает разложения последней. Если же поверхность этой пластинки шероховатая, разложение пере - киси водорода протекает заметно. [33]
Опыт показывает, что при гетерогенном катализе большое значение имеют структура, химический состав и величина поверхности катализатора. Так, гладкая платиновая пластинка, опущенная в раствор пероксида водорода, практически не вызывает разложения последнего. Если же поверхность этой пластинки шероховатая, разложение пероксида водорода протекает заметно. [34]
Было показано, что, действительно, метод точек В может быть применен для измерений величины поверхности катализаторов при изучении адсорбции вышеперечисленных газов, если только измерения проводятся при температурах, близких к точкам кипения соответствующих газов. Однако аналогичные опыты с адсорбцией бутана показали, что для многих изотерм метод точки В неприменим. На этом же рисунке приведены изотермы адсорбции других газов. Ясно, что на такой изотерме, как изотерма адсорбции бутана, которая на всем своем протяжении весьма близка к прямой линии, почти невозможно выбрать точку В. [35]
Можно показать, что изменения размеров кристаллитов и частиц, а также степени совершенства структуры исходной А12О3 коренным образом связаны с величиной поверхности катализатора и его активностью в процессах гидроформинга. Одной из важнейших технических проблем, относящихся к катализаторам, является продление их полезной жизни. Было найдено, что высокотемпературная обработка катализаторов гидроформинга представляет ускоренное испытание, так как оно приводит к тем изменениям, которые на практике получаются при значительно более низких температурах, но в течение более длительного времени. Поэтому при испытании устойчивости новых материалов их обычно нагревали до контрольной температуры, проверяли активность, а затем продолжали более энергичную термическую обработку до тех пор, пока не достигали температуры, при которой активность катализатора падала. Такой процесс очень длителен и дорог. [36]
Таким образом, можно считать, что гетерогенно-гомогенный механизм каталитических реакций в статических условиях представляет собой довольно распространенное явление, если соотношение между величиной поверхности катализатора и величиной свободного от него объема, а также другие условия для этого благоприятны. [37]
 |
Размеры кристаллов никеля, нанесенного на Si02 в зависимости от степени заполнения поверхности а. [38] |
Таким образом, предлагаемый вариант метода тепловой десорбции, не уступая обычно используемым методам по простоте и точности, позволяет получать полезную информацию о величине поверхности работающего катализатора синтеза аммиака на любом этапе каталитического исследования. [39]
Исследования Эммста и Ска у [ 241 подтвердили результаты Лонга, Фрэзера и Отта и расширили их как распространением на новые металлы, так и путем измерения величин поверхностей катализаторов методом низкотемпературной адсорбции азота и развитым к тому времени методом Бруиауэра - - - - Эммета-Тел - лера. [40]
Рассматриваемые реакции относятся к гетерогенно-каталитическим, в которых решающую роль играют перенос протона от твердой поверхности к жидким реагентам, поэтому на скорость ( глубину) реакции влияют величина поверхности катализатора, сорбируемость реагентов на поверхности, температура, а также транспорт реагентов к зернам и активным центрам катализатора, т.е. внешняя и внутренняя диффузия. Важной с точки зрения выбора оптимального режима процесса является знание термодинамической константы равновесия. Расчетное же значение константы ( 1 000 при 298 К [64]) явно завышено, имея в виду экспериментально установленную обратимость реакции взаимодействия СН3ОН с изобутиленом. [41]
Так как параметр р не зависит от количества катализатора ( уравнение [37]), то, проанализировав выражение для параметра т ] г, мы получим представление о влиянии величины поверхности катализатора на область реакции. [42]
В кинетическом режиме скорость реакции в общем случае описывается уравнением W - koSf ( C), где fto - удельная ( отнесенная к единице поверхности) константа скорости, S - величина поверхности катализатора. Интенсивность барботажа газа или механического перемешивания не влияет на скорость реакции. [43]
Недавно было проведено изучение при помощи меченых атомов ( С14) механизма синтеза углеводородов из окиси углерода и водорода на железных катализаторах, в процессе которого автор и его сотрудники на всех стадиях синтеза пользовались данными о величине поверхности катализатора. [44]
Важнейшим условием высокой активности катализатора является большая удельная поверхность. Величина поверхности катализатора связана с величиной его частиц, поэтому о величине поверхности можно судить не только путем прямого измерения ее величины по адсорбции газов, как это описано в главе IX, но и путем определения размеров частиц катализатора, например, из данных рентгеноструктурного анализа. [45]
Страницы: 1 2 3 4