Величина - поверхность - катализатор
Cтраница 2
В работах [68, 69] исследовано влияние состава на величину поверхности алюмокремневых катализаторов, полученных смешением гидрогелей SiOg и гидроокисей алюминия. Результаты представлены на рис. 3.30, из которого видно, что в случае образцов, изученных в работе Никитина и Калико [69], в которой оба исходных вещества обладали невысокой дисперсностью, при изменении концентрации А12О3 в катализаторе наблюдается максимум величины поверхности для образца, содержащего 30 вес. [16]
 |
Значения удельных констант скоростей реакции окисления SO3 для различных катализаторов. [17] |
То обстоятельство, что удельная каталитическая активность зависит от величины поверхности катализатора, можно объяснить, если допустить, что на скорость окисления двуокиси серы в нашем случае оказывают влияние процессы переноса, протекающие внутри пор. При равных или мало отличающихся по величине поверхностей и одинаковой пористости катализаторов влияние процесса переноса на скорость протекания реакции будет одинаковым. [18]
Раньше мы установили, что скорость каталитической реакции пропорциональна величине поверхности катализатора, которая определяется количеством и размером пор. Поэтому методы приготовления катализатора должны быть такими, чтобы во всех этапах сохранялась пористость твердого тела. [19]
Рассмотрим дырочную проводимость на поверхности окислов и ее связь с величиной поверхности катализатора, числом активных центров и степенью заполнения хемосорбированным кислородом. Как отмечалось выше, при отсутствии L-иона центром адсорбции принципиально может быть каждый поверхностный катион. Однако по различным физическим или физико-химическим причинам не каждый ион может быть доступен для хемосорб-ции кислорода, в случае углерода должны быть свободные или непрочные связи. [20]
 |
Значения удельных констант скоростей реакции окисления SO3 для различных катализаторов. [21] |
Из этих данных видно, что удельная каталитическая активность зависит от величины поверхности катализатора. Однако, если сравнивать значения удельных каталитических активностей различных катализаторов, обладающих сопоставимыми поверхностями, вне зависимости от формы взятой двуокиси кремния, величины удельных констант скоростей удовлетворительно сохраняют постоянство. [22]
Герцу - Кнудсену, a - коэффициент конденсации, А - величина поверхности катализатора. [23]
Полимеризация дивинила металлическим натрием принадлежит к числу таких реакций, и величина поверхности катализатора играет здесь большую роль. [24]
Привлекает внимание своеобразный характер кривой, описывающей зависимость удельной глубины превращения от величины поверхности катализатора в реакторе. [25]
Скорость гомогенных каталитических реакций пропорциональна количеству катализатора, скорость гетерогенных реакций - величине поверхности катализатора. [26]
В ряде случаев удельная каталитическая активность катализатора почти не меняется при значительном изменении величины поверхности катализатора и условий его приготовления. Так, например, платина на силикагеле и платиновая проволока в реакции окисления двуокиси серы при величине поверхности соответственно 3 - 105 и 20 6 на 1 г платины дают практически совпадающие значения удельной активности. Константы скорости этой реакции равны к 0 37 - 10 - 2 и 0 49 - 10 - 2 на 1 см2 поверхности. В реакции окисления водорода различие в удельной активности более значительно и составляет 14 и 5 5 соответственно. При гидролизе хлорбензола на силикагеле изменение температуры прокаливания катализатора с 525 до 900 С почти не меняет удельную каталитическую активность. [27]
Ввиду большого значения, которое, невидимому, приобрел этот новый способ измерения величины поверхности катализаторов, представляется полезным время от времени подвергнуть обсуждению некоторые его детали и новейшие результаты развития его теории и приложений к изучению катализа. В соответствии с этим, в нижеследующих разделах, вслед за обзором первых работ по методу газовой адсорбции, будет дано критическое рассмотрение новейших работ, посвященных модификациям метода газовой адсорбции, усовершенствованию его и различным применениям к изучению явлений катализа. [28]
Существуют работы [1], из которых следует, что активность катализатора прямо пропорциональна величине поверхности катализатора. Однако это мнение не является единственным. Большинство авторов [2] приходит к выводу, что активность изменяется лишь симбатно с изменением величины поверхности. Причем здесь следует иметь в виду, что лишь небольшая часть всей поверхности катализатора способна вызывать каталитическую реакцию. [29]
Как известно, реакции в гетерогенном катализе являются поверхностными, следовательно, состояние и величина поверхности катализатора имеют огромное влияние на протекание каталитической реакции. При этом подразумевается не общая величина поверхности, а лишь ее активная часть, составлявшая небольиую долю общей поверхности. Такое разграничение необходимо в случае сложных нанесенных катализаторов типа металл или его окисел на носителе. К такому типу катализаторов относится элюмоно-балымолибденовый катализатор АКЖ, используемый в процессах гидрообессеривания нефтепродуктов. Активными компонентами этого катализатора являются соединения кобальта и моли бдень, а носителем - окись алюминия. Используя наиболее распространенный метод изучения активной поверхности - хемо-сорбционный, мы попытались исследовать активную поверхность катализатора, предназначенного для переработки, остаточного сырья. Этот катализатор приготовлен на основе окиси алюминия с модифицированной поровой структурой. [30]
Страницы: 1 2 3 4