Величина - катодная поляризация
Cтраница 1
Величина катодной поляризации в колоколе, экспериментально определенная совместно с омическими падениями напряжения в электролите внутри колокола и контактными падениями напряжения, составляет - 1 5 В. [1]
Величина катодной поляризации при осаждении металлов из растворов комплексных соединений, как правило, значительно превышает поляризацию при осаждении металлов из растворов простых солей. [2]
Величина катодной поляризации при осаждении металлов из растворов комплексных соединений, как правило, значительно превышает поляризацию при осаждении их из растворов простых солей. [3]
Величину катодной поляризации палладия в каждом растворе, очевидно, обусловливает взаимоотношение скоростей пассивирования и активирования катода. Активированию поверхности, наряду с электроосаждением металла, способствует также выделение водорода. [4]
Величину катодной поляризации обсадной колонны в исследуемом интервале определяют по плотности тока в этом интервале при данном значении поляризующего тока ( критерий 3) и стационарной катодной поляризационной кривой ( СКПК) стали в пластовой воде этого же интервала. СКПК в пластовой воде-снимают в герметичной ячейке с использованием капилляра Луггина и вспомогательного анодного электрода из углеродистой стали. Рабочий ( катодно-поля-ризуемый) электрод из трубной стали до начала поляризации выдерживают-в исследуемой пластовой воде в течение 10 сут для получения на нем сульфидов и установления стационарного потенциала. [5]
Сильную зависимость величины катодной поляризации от рН некоторые исследователи [328-330] связывают с разрядом различных комплексных анионов. [6]
Какое влияние оказывает величина катодной поляризации на качество элвктроосажденных металлических покрытий. [7]
Этот ряд составлен на основании величин катодной поляризации Д, которые определены как разница между стационарным потенциалом палладия и вертикальной ветвью кривой, характеризующей процесс выделения металла. Как следует из этого ряда, минимальная катодная поляризация наблюдается в растворах тетрахлорпалладоата, а максимальная - в электролитах, содержащих этилендиамминовые и цианистые комплексы палладия. Следует отметить, что в последнем случае металлический палладий не выделяется и поэтому величину катодной поляризации определяет ветвь выделения водорода. [8]
Своеобразный характер зависимости эффективной энергии активации от величины катодной поляризации нетрудно понять, если учесть возможность различного изменения свойств пассивирующих пленок при повышении температуры исследованных электролитов. Уменьшение прочности пленок с повышением температуры должно влиять также на изменение величины активной поверхности электродов. В связи с этим становится очевидным, что определяемая экспериментально величина эффективной энергии активации в данном случае отражает также изменение скорости процесса за счет изменения активной поверхности катода. Этим следует объяснить появление максимумов энергии активации при выделении золота и индия и большую величину этой энергии при электроосаждении серебра. Не исключено также, что указанный фактор в некоторой степени меняет и величину определяемой энергии активации при выделении меди, цинка и кадмия. С изменением активной поверхности, очевидно, связана малая энергия активации в зоне предельного тока при электроосаждении индия из цианистых растворов. Влияние изменения активной поверхности катода на определяемую эффективную энергию активации делает ее величину весьма приближенной. Поэтому она не может служить точным кинетическим параметром электрохимической реакции даже в тех случаях, когда реализованы условия [296], при которых численные значения эффективной и реальной энергии активации практически совпадают. [9]
Качество и состав осадков, а также величина катодной поляризации в обоих электролитах были одинаковы, но стабильность концентрации Ш3 во втором электролите оказалась гораздо выше. После 45 ч электролиза в первом случае она уменьшилась в 2 5 раза, тогда как во втором практически не изменилась. [10]
 |
Перенапряжение выделения водорода на различных металлах. [11] |
В табл. 9.3 приведены для 1 н растворов величины катодной поляризации, которую необходимо осуществить на электроде для выделения на нем водорода со скоростью 0 1 мл в минуту с 1 см2 рабочей поверхности электрода. [12]
Рассеивающая способность электролитов зависит от трех основных факторов: величины катодной поляризации, характера изменения выхода по току с ростом плотности тока и от величины электропроводности электролита. [13]
Большой интерес представляют результаты по изучению влияния хлоридов на величину катодной поляризации. [14]
 |
Анодные и катодные поляризационные кривые при электроосаждении серебра из раствора состава 62 5 г. л KAg ( CN2 20 г / л KCN, 15 г / л К2СО3. Температура 20 ( А. Ролл. [15] |
Страницы: 1 2 3 4