Cтраница 2
При увеличении концентрации сернокислой меди в электролите происходит уменьшение как величины катодной поляризации, так и эффекта ультразвука, который становится значительным лишь при высоких плотностях тока. Интересно также отметить, что в обезгаженном электролите действие ультразвука меньше, чем в растворе, насыщенном водородом. Вероятно, это связано с уменьшением кавитаций в растворе, не содержащем газа. [16]
Проведенные нами исследования в пирофосфатных растворах [131] показали, что величина катодной поляризации меди чувствительна к интенсивности перемешивания электролита. Однако уменьшение поляризации в перемешиваемом растворе более чем в 10 раз превышает концентрационную поляризацию, рассчитанную для тех же условий электролиза. Эти результаты, наряду с полученными данными о химической природе поляризации в изученных электролитах [331], а также их сопоставление с результатами других исследователей [324-330], приводят к заключению, что и в пирофосфатных растворах решающую роль играет пассивирование поверхности медного катода в процессе электролиза. Причиной такого пассивирования, по-видимому, является пленка из труднорастворимых соединений, свойства которой зависят от условий электролиза и в первую очередь от рН раствора. [17]
Следовательно, регулируя процесс разряда ионов металла, точнее, величину катодной поляризации, можно одновременно регулировать структуру гальванич покрытия. Исходя из этой точки зрения, следует в первую голову при выборе электролита различать соли простые и комплексные; при одной и той же абсолютной концентрации металла в растворе комплексных солей разряд ионов металла протекает при более высоком потенциале, чем в растворе простых солей, следовательно в первом будут получаться более плотные и мелкокристаллич. Весьма наглядным примером может служить азотнокислотный раствор серебра и раствор комплексной цианистой серебряной соли. В первом получаются при электролизе на катоде игольчатые, плохо срастающиеся между собой кристаллы; во втором покрытия получаются настолько плотными и мелкокристаллическими, что кристаллич. Такими же, но менее резкими примерами служат растворы сернокислого и цианистого цинка или кадмия и ряд других ( вкл. [18]
Мелкозернистая структура осадков, получаемых и этих растворов, обычно обусловлена величиной катодной поляризации, которая в цианидных растворах при достаточном содержании свободного цианида значительно больше, чем в. [19]
Мелкозернистая структура осадков, получаемых и этих растворов, обычно обусловлена величиной катодной поляризации, которая в цианидных растворах при достаточном содержании свободного цианида значительно больше, чем в кислых растворах солей тех же металлов. [20]
Одной из них является сложная зависимость эффективной энергии активации электродного процесса от величины катодной поляризации. При малой поляризации, порядка 20 мв, в случае выделения меди, цинка и кадмия энергия активации составляет 8 - 10 ккал / молъ. Для серебра она значительно выше - 17 ккал / молъ, а для индия и золота ниже - 5 - 6 ккал / молъ. В зоне предельного тока выделения всех металлов она находится в интервале 2 - 4 5 ккал / молъ. Переход от больших величин энергии активации к малым для большинства металлов осуществляется плавно, однако в случае золота и индия наблюдается максимум. [21]
Таким образом, мы видим, что все факторы, способствующие повышению величины катодной поляризации, способствуют и получению осадков с более мелкой кристаллической структурой. [22]
Как показывают экспериментальные данные по электроосаждению палладия из растворов его комплексных солей, величина катодной поляризации меняется с природой электролита. [23]
![]() |
Схема ячейки для. [24] |
Как видно, увеличение интенсивности поля ( до определенного предела) значительно снижает величину катодной поляризации, особенно при высоких плотностях тока. [25]
Получение явно выраженной текстуры покрытия зависит от структуры покрываемой поверхности ( катода), величины катодной поляризации и практически достигается применением специальных добавок - блескообразователей. [26]
![]() |
Влияние концентрации Pd на катодную поляризацию в электролите, содержащем 20 г / л МН С1 ( рН 9 0, 20 С.| Влияние концентрации Pd на катодную поляризацию в аммино-хлоридном электролите. [27] |
Своеобразное влияние хлористого аммония на скорость катодного процесса дает основание сделать вывод, что величина катодной поляризации палладия в решающей степени определяется как изменением концентрационных соотношений в прикатодном слое, так и ограничениями химического характера. [28]
Измерения катодной поляризации в атмосфере водорода показали, что удаление из раствора кислорода не меняет величины катодной поляризации. Следовательно, кислород не оказывает существенного воздействия на состояние активной поверхности электрода. [29]
Все эти факторы сказываются на процессе кристаллизации в той степени, в какой связана с ними величина катодной поляризации. [30]