Величина - порог - коагуляция
Cтраница 3
На рис. 18 представлены пороги коагуляции, вычисленные для различных потенциалов поверхности в предположении некоторой разумной величины ван-дер-ваальсового притяжения. Когда потенциал поверхности ф0 превышает 50 - 100 не, кривые, отделяющие область устойчивого золя от области флоккулированного осадка, становятся очень крутыми, особенно для двух - и более зарядных противоионов. Величины порогов коагуляции при этом становятся независимыми от потенциала поверхности. И наоборот, в случае коллоидов с потенциалом поверхности меньше 50 мв, и особенно при наличии однозарядных противоионов, наблюдается довольно значительная зависимость величины порога коагуляции от потенциала поверхности. [31]
Коагулирующей частью электролита является один из его ионов - тот, который несет заряд, противоположный по знаку заряду коллоидной частицы. Например, для коагуляции гидрозоля гидрата окиси железа, частицы которого несут положительный заряд, коагулирующим ионом электролита является его анион. Величина заряда коагулирующего иона обусловливает порог коагуляции данного коллоида; при этом величина порога коагуляции тем меньше, чем выше заряд коагулирующего иона. Другими словами, коагулирующее действие электролита возрастаете увеличением валентности иона, знак заряда которого противоположен знаку коллоидной частицы. [32]
 |
Влияние потенциала поверхности и заряда противоиона Z на величину порога коагуляции12. [33] |
На рис. 18 представлены пороги коагуляции, вычисленные для различных потенциалов поверхности в предположении некоторой разумной величины ван-дер-ваальсового притяжения. Когда потенциал поверхности ф0 превышает 50 - 100 не, кривые, отделяющие область устойчивого золя от области флоккулированного осадка, становятся очень крутыми, особенно для двух - и более зарядных противоионов. Величины порогов коагуляции при этом становятся независимыми от потенциала поверхности. И наоборот, в случае коллоидов с потенциалом поверхности меньше 50 мв, и особенно при наличии однозарядных противоионов, наблюдается довольно значительная зависимость величины порога коагуляции от потенциала поверхности. [34]
Укрупнение коллоидных частиц за счет их слипания или полное разрушение системы на две фазы и выпадение части или всей дисперсной фазы в осадок называется коагуляцией. Коагуляция может быть вызвана изменением температуры, механическим воздействием, влиянием света и другими причинами. Особенно чувствительны золи к действию на них электролитов. Количество электролита, необходимое для стабилизации данного золя, строго ограничено. Избыток электролита вызывает коагуляцию. Минимальная концентрация электролита, которая вызывает явную коагуляцию, называется порогом коагуляции. Коагуляцию вызывает ион, знак заряда которого противоположен заряду частицы. У ионов одного и того же заряда пороги коагуляции могут отличаться, так как они зависят от природы коагулирующих ионов. На величину порога коагуляции влияет также природа иона, сопутствующего коагулирующему. [35]
Страницы: 1 2 3