Cтраница 1
Величина окислительного потенциала находится в прямой зависимости от прочности комплексных соединений, образующихся в растворах окислительно-восстановительных систем. Смещение уровня окислительного потенциала, вызванное комплексообразова-нием, может стабилизировать состояние окисления центрального иона. В водных растворах катионы переходных металлов находятся в тех степенях окисления, которые устойчивы в аквакомплексе. Взаимодействие катиона с молекулами воды обусловлено соотношением между окислительными потенциалами систем Н - Н2 или О2 - ОН и системы, включающей катион переходного металла. Известно, что аквакомплекс Со ( III) неустойчив в водных растворах. [1]
Величина окислительного потенциала газовой фазы, соответствующего появлению окисной фазы, находящейся в равновесии с жидкими железом, никелем и их сплавами при 1600, уменьшается с увеличением концентрации марганца в сплаве. Значение окислительного потенциала газовой фазы для исследованных металлов и сплавов различно, и оно тем больше, чем меньше сродство металла ( сплава) к кислороду. [2]
Измеряются величины кажущегося окислительного потенциала в зависимости от одного из параметров при постоянстве остальных. [3]
Чем меньше величина окислительного потенциала, тем легче вещество подвергается действию молекулярного кислорода. [4]
![]() |
Изменение окислительного напряжения в процессе пенициллинового бактериостаза и фаголизиса культуры золотистого стафилококка. [5] |
ЛИзиса не повышает величины окислительного потенциала, и потенциал фагированных культур почти не отличается от контрольных, несмотря на большое различие в численности микроорганизмов. Через небольшой промежуток времени после растворения клеток наблюдается сильное ( на несколько десятых вольта по сравнению с исходным) повышение потенциала, соответствующее окисле - § нию восстановителей, поступивших в g I среду при растворении клеток. [6]
В этих примерах величина окислительного потенциала сильно зависит от величины ионной силы раствора. [7]
Отсюда видно, что величина окислительного потенциала зависит от рН среды. [8]
Так как с возрастанием величины окислительных потенциалов сила окислителей растет, а сила восстановителей убывает, самые сильные окислители расположены в конце третьей графы, а наиболее сильные восстановители - в начале первой графы таблицы. [9]
Так как с возрастанием величин окислительных потенциалов сила окислителей увеличивается, а сила восстановителей уменьшается, самые сильные окислители помещены в начале первой графы, а наиболее сильные восстановители-в конце третьей графы таблицы окислительных потенциалов. [10]
Так как с возрастанием величин окислительных потенциалов сила окислителей увеличивается, а сила восстановителей уменьшается, самые сильные окислители помещены в начале первой графы, а наиболее сильные восстановители - в конце третьей графы таблицы окислительных потенциалов. [11]
Какие же факторы определяют величину окислительного потенциала. Как уже было сказано, лигнин рассматривают в качестве полифункционалыюго редокс-полимера, окислительно-восстановительные свойства которого определяются равновесным состоянием фенольных и хинонных форм. [12]
Как известно, на величину окислительного потенциала часто очень сильно влияет концентрация ионов Н в растворе; поэтому изменение направления окислительно-восстановительного процесса может быть иногда следствием изменения рН среды. [13]
Как известно, на величину окислительного потенциала часто очень сильно влияет концентрация ионов Н в растворе; поэтому Изменение направления окислительно-восстановительного процесса может быть иногда следствием изменения рН среды. [14]
Как известно, на величину окислительного потенциала часто очень сильно влияет концентрация ионов Н в растворе; поэтому изменение направления окислительно-восстановительного процесса может иногда быть следствием изменения рН среды. [15]