Величина - окислительный потенциал
Cтраница 3
В периоде лагфазы микроорганизмы сами создают необходимую для их развития величину окислительного потенциала. В особенности это относится к анаэробам, создающим соответствующие окислительно-восстановительные условия в среде. Согласно Хьюитту [23] бактерии производят редукцию на поверхности клетки. Микроорганизмы являются активными центрами каталитических химических реакций, вызываемых энзимами на поверхности клетки. Хотя о природе редуцирующих веществ, выделяемых анаэробами, почти ничего неизвестно [4], по нашему мнению, они не могут быть идентичны в различных бактериальных культурах. [31]
В 1958 г. нами [15] было предложено ввести более определенные характеристики величин окислительных потенциалов кубовых красителей, а именно: кажущийся нормальный окислительный потенциал и предельный окислительный потенциал. [32]
 |
Нормальные окислительные потенциалы. [33] |
Таким образом, изменение концентрации ионов Н особенно сильно влияет на величину окислительного потенциала данной пары, а следовательно, и на окислительную активность иона МпО: с повышением указанной концентрации эта активность быстро растет. [34]
 |
Нормальные окислительные потенциалы. [35] |
Таким образом, изменение концентрации ионов Н особенно сильно влияет на величину окислительного потенциала данной пары, а следовательно, и на окислительную активность иона МпО -: с повышением указанной концентрации эта активность быстро растет. [36]
Таким образом, изменение концентрации ионов Нт особенно сильно влияет на величину окислительного потенциала данной пары, а следовательно, и на окислительную силу иона МпО4 -; f повышением указанной концентрации эта сила быстро растет. [37]
Таким образом, продуцирование антибиотиков актиноми-цетами и пенициллами не связано с величиной окислительного потенциала среды. [38]
В литературе указывается [113], что для жизни растений благоприятны средние значения величин окислительного потенциала порядка 200 - 700 мв. Резко окислительные условия приводят к связыванию железа, что нарушает режим питания растений, резко восстановительные же условия могут создать в нейтральных почвах токсичные концентрации за-кисных солей марганца. Однако величины окислительного потенциала, приводимые в литературе для характеристики различного типа почв [ ИЗ-116, 119, 130, 131 ], по нашему мнению, носят скорее ориентировочный, чем количественный характер. [39]
Таким образом, согласно литературным данным, добавление бактериофага может как повышать величину окислительного потенциала среды за счет прекращения жизнедеятельности микроорганизмов, так и понижать ее из-за лизиса культуры. Величина потенциала в случае фаголизиса существенным образом зависит от концентрации микроорганизмов, подвергающихся лизису. [40]
В литературе [113] указывается, что чем выше влажность почвы, тем ниже величина окислительного потенциала. [41]
Из уравнений видно, что концентрация ионов Н особенно сильно влияет здесь на величину окислительного потенциала раствора, а следовательно, и на его окислительную активность. [42]
Согласно предположению И. Л. Ра-ботновой [4], лагфаза роста - это период, необходимый для установления величин окислительного потенциала, благоприятных для размножения микрофлоры. Длительность лаг-фазы у гнилостных анаэробов в значительной степени определяется окислительно-восстановительными свойствами среды. [43]
Применение редокс-индикатора должно зависеть не от специфических свойств окислителя или восстановителя, но только от величины окислительных потенциалов титруемой системы и индикатора. К числу таких веществ относятся десятки различных веществ, например метиленовый синий, дифениламин, бензидин. Шленк заметил, что бензидин NH2 - СВН4 - С6Н4 - NH2 при действии окислителей образует интенсивно окрашенное темно-синее вещество при рН, близком к 7, а в сильнокислых растворах это вещество принимает желтую окраску. Таким образом, окраска редокс-индикатора зависит также и от кислотности среды. [44]
По нашему мнению, пока еще нет достаточного экспериментального материала для однозначных выводов о связи между величиной окислительного потенциала и характеристикой почвы, тем более что имеющиеся данные несколько разноречивы. Нами указывалось [124], что установление определенных зависимостей между величиной окислительного потенциала и характером и структурой почвы требует проведения комплексных исследований, сочетающих измерения окислительных потенциалов в полевых условиях с микробиологическим и химическим анализом почвы. Следует учесть, что многие работы, связанные с измерениями окислительных потенциалов почв, проводились в лабораторных условиях. Это связано с некоторым искажением результатов. Уже сам отбор проб и их транспортировка, а тем более приготовление вытяжек, меняют условия аэрации и влияют на жизнедеятельность микроорганизмов. Поэтому надежные выводы о роли оксред-метрии в почвоведении могут быть получены только при измерениях окислительных потенциалов непосредственно в полевых условиях. На возможность подобных измерений нами указывалось еще в 1946 г. [125] и была предложена соответствующая аппаратура. В ряде работ, проведенных В. А. Рабиновичем и др. [117, 118, 121, 122], окислительный потенциал почв измерялся с применением предложенных нами [126, 127] механически прочных, обладающих малым временем установления потенциала, тонкослойных платиновых электродов. [45]
Страницы: 1 2 3 4