Cтраница 2
В данном случае на величине окислительных потенциалов отражаются и абсолютные значения концентраций титруемых ионов и концентрации посторонних ионов в растввре. [16]
Эта величина выше, чем величина окислительного потенциала йода ( при переходе в йодид), поэтому реакция между CuSO4 и KJ протекает практически полностью слева направо. [17]
![]() |
Постоянная времени выхода электрода на равновесное значение потенциала в системе феррицнанид - ферроцианид для электродов из различных металлов после выдерживания их в растворе гипохлорита. [18] |
Следы кислорода могут влиять на величину окислительного потенциала в случае слабобуферных или необратимых систем [ 59, гл. Этим их свойством обусловлена предпочтительность в ряде случаев золотых электродов перед платиновыми. [19]
Активность вещества как окислителя определяется величиной окислительного потенциала. Из всех известных в природе окислителей первое место занимает фтор, который, однако, из-за высокой агрессивности не может быть использован на практике. [20]
Способность веществ проводить окисление определяется величиной окислительного потенциала. [21]
Спектрофотометрическим методом может быть определена и величина окислительного потенциала [ 59, гл. [22]
В соответствии с формулой Нернста, величина окислительного потенциала резко понижается и дифениламин обесцвечивается. [23]
Необходимость пользоваться различными формулами при вычислении величины окислительного потенциала объясняется тем, что, например, при титровании железа ( II) перманганатом калия до точки эквивалентности остается неизвестной концентрация перманганат-иона; однако она не равна нулю. Принять ее за нуль нельзя, так как тогда по уравнению Нернста получим бесконечно большой окислительный потенциал. [24]
Следует заметить, что на основании величин окислительных потенциалов нельзя еще сузить о скорости установления равновесия, так как иногда большей разности потенциалов отвечает не большая, а меньшая скорость реакции. Например, реакция окисления водорода кислородом, характеризующаяся разностью потенциалов 1 23 в, протекает при комнатной температуре ( к которой относятся данные Приложения VIII, стр. [25]
Наличие связи между численностью микроорганизмов и величиной окислительного потенциала ( окислительного напряжения) представляет известные перспективы для разработки ускоренного метода определения численности микроорганизмов путем колориметрического измерения величины окислительного потенциала. С другой стороны, различие в ходе кривых фаголизиса и бактериостаза культуры золотистого стафилококка создает предпосылки для дифференцирования лизиса от бактериостаза путем колориметрического измерения потенциала. Опыты, проведенные на бульоне Хот-тингера и на мясопептонном бульоне с глюкозой, показали, что при наличии пенициллина пробирки с культурой и мети-леновым синим остаются окрашенными и прозрачными, при фаголизисе содержимое пробирок, оставаясь прозрачным, частично обесцвечивалось, содержимое же контрольных пробирок обесцвечивалось полностью, оставаясь мутным. [26]
![]() |
Поляризационная диаграмма самопроизвольного окисления металла при большом перенапряжении катодного ( а и анодного ( б. [27] |
Скорость окисления металла зависит не только от величины окислительного потенциала раствора, но, как уже указывалось, и от величины перенапряжения катодного и анодного процессов. Скорость коррозии будет мала при большом перенапряжении, а стационарный потенциал может быть сдвинут в сторону равновесного потенциала металла или окислителя в зависимости от величины перенапряжения этих процессов. [28]
Приведенные факты подтверждают тезис о сложной зависимости между величиной окислительного потенциала и свойствами почвы и о необходимости проведения дальнейших комплексных полевых исследований для нахождения количественных зависимостей. [29]
Значение окислительных потенциалов в биологии определяется тем, что изменение величины окислительного потенциала среды в системах с непрерывным обменом веществ может вызвать и изменение в биохимических процессах, протекающих в среде. [30]