Величина - химический сдвиг
Cтраница 1
 |
Схема установки для регистрации мессбауэровского спектра поглощения. [1] |
Величина химического сдвига сильно зависит от степени ион-ности связей химических соединений. [2]
Величина химического сдвига 6 не зависит от рабочей частоты спектрометра и является константой. [3]
Величины химических сдвигов Н и 13С Af-оксида пиридина, приведенные соответственно в формулах ( 13) и ( 14), показывают, что слабопольный эффект в положениях 2 и 4 в Аг-оксиде меньше, чем в самом пиридине. [4]
Величины химических сдвигов качественно коррелируют с константами Тафта, причем наиболее удовлетворительно для протоновг находящихся в транс-положении относительно заместителя; установлена также корреляция констант спин-спинового взаимодействия. [5]
 |
Димеризация пиридина. [6] |
Величины химических сдвигов, исследованных при низкой температуре, пропорциональны константам сверхтонкого расщепления в спектрах ЭПР. Это показывает, что спиновая плотность в положениях 2 и 7 противоположна по знаку спиновой плотности в остальных положениях. [7]
Величины химических сдвигов 19F и констант спин-спинового взаимодействия / SI-F фторсиланов, как видно из табл. 2 и 3, могут изменяться в довольно широких пределах в зависимости от природы заместителей, непосредственно связанных с кремнием. [9]
Величина химического сдвига 8 не зависит от рабочей частоты спектрометра и является константой. [10]
 |
Низкочастотная часть спектров ПМР растворов. [11] |
Величины химических сдвигов для этих комплексов весьма велики ( 60 - 100 Гц), что указывает на сильное влияние катиона на сдвиг ме-тильных групп молекул ДМСО. [12]
Величина химического сдвига зависит от химического окружения, от структуры электронной оболочки, окружающей магнитное ядро, и от соседних атомных ядер. [13]
Величины химических сдвигов [9] протонов, в особенности присоединенных к атомам углерода гетероциклических систем, могут служить мерой электронной плотности в данном конкретном положении: смещение сигналов в низкие поля соответствует меньшей электронной плотности на атоме углерода. Например, в спектре Н1 ЯМР пиридина в наиболее слабых полях расположен сигнал, соответствующий сс-протону ( табл. 1.5), в более сильных - сигнал, соответствующий у-протону и, наконец, в наиболее сильных - сигнал, соответствующий ( 3-про-тону. Кроме того, имеет значение индуктивный эффект гетероатома: например, атом водорода, связанный с у-атомом углерода, резонирует в более слабых полях, чем атом водорода, связанный с у-атомом углерода; аналогично в случае фурана а-протон резонирует в более слабых полях, чем р-протон. Протон в сс-положе-нии катиона пирилия резонирует в самых слабых полях. В случае электроноиз-быточных систем ситуация совершенно противоположная: протоны таких гетероциклических систем, как, например, пиррол, резонируют в существенно более сильных полях. [14]
Величины химического сдвига также отражают характер взаимодействия молекул с поверхностью. [15]
Страницы: 1 2 3 4