Величина - химический сдвиг
Cтраница 2
Величина химического сдвига зависит от главных значений fa, fy и fa молярной магнитной восприимчивости, которая является характеристикой для соответствующего парамагнитного центра в данном комплексе. В более часто встречающемся случае аксиальной симметрии оказывается, что % равному и зависимость от угла у. Однако, если проведено точное отнесение нескольких резонансных линий в присутствии парамагнитного центра, то соответствующие химические сдвиги можно использовать для калибровки, а следовательно, для определения структуры. [16]
Величина химического сдвига 5 не зависит от рабочей частоты спектрометра и является константой. [17]
Величина химического сдвига изменяется с изменением валентности элемента. Это связано с тем, что увеличение числа электронов на орбиталях d и f приводит к росту экранирования ядра от влияния s - электронов. [18]
Величина химического сдвига для каждого типа протонов Определяется рядом эффектов; в некоторых случаях точное значение может зависеть от вида растворителя и концентрации вещества. [19]
Величины химических сдвигов для двух диметильных изомеров показали, что сигнал протона при С-3 5-метильного соединения ( 7 27 млй -) лежит в более слабом поле, а сигнал СН3 - группы при С-5 ( 2 19 млн 1) - в более сильном поле, чем соответствующие сигналы протона при С-5 ( 7 13 млн 1) и СН3 - группы при С-3 ( 2 22 млн -) 1 3-диметилпиразола. [20]
Величина химического сдвига сигнала в спектре ЯМР является, в известной степени, показателем распределения электронной плотности в молекуле. [21]
Величины химических сдвигов ядер С всех соединений приведены в докладе. [22]
Величины химических сдвигов сигналов ЯМР ядер, участвующих чв образовании водородной связи, определяются изменением тензора магнитного экранирования а. Геометрия ассоциатов была выбрана такой же, как в работе [4]; расстояния между ближайшими атомами фтора приведены в таил. НР - - Н йЙГС Эти структурные параметры были найдены из условия минимума энергии молекул ( HF) n, рассчитанной методом Попла-Сантри - Сегала. [23]
Кроме величины химического сдвига в спектроскопии ЯМР 13С для решения структурных задач используется константа спин-спинового взаимодействия углерода с протонами. Поскольку спиновое число для 13С и Н одно и то же, то для предсказания мультиплетности сигнала в спектре ЯМР 13С применимы те же правила, что и в спектрах ПМР первого порядка. Константы спин-спинового взаимодействия в ходе структурного анализа обычно не определяются, поскольку съемка чаще всего проводится в условиях полного или частичного подавления спин-спинового взаимодействия с протонами. Однако эти константы могут быть получены из спектра без подавления взаимодействия с протонами. [24]
 |
Химические сдвиги в спектрах Н - и 13С - ЯМР карбениевых ионов. [25] |
Указаны величины химических сдвигов в сторону слабых полей относительно ТМС. [26]
Кроме величины химического сдвига в спектроскопии ЯМР 13С для решения структурных задач используется константа спин-спинового взаимодействия углерода с протонами. Поскольку спиновое число для 13С и Н одно и то же, то для предсказания мультиплетности сигнала в спектре ЯМР 13С применимы те же правила, что и в спектрах ПМР первого порядка. Константы спин-спинового взаимодействия в ходе структурного анализа обычно не определяются, поскольку съемка чаще всего проводится в условиях полного или частичного подавления спин-спинового взаимодействия с протонами. Однако эти константы могут быть получены из спектра без подавления взаимодействия с протонами. [27]
 |
Спектр ЯМР-1.. о-ванилина ( 3-метоксисалицилового альдегида СН3ОСвН8 - 2 - ( ОН СНО, мол. масса 152 15, т. пл. 40 - 42 С, т. кип. 265 - 266 С. [28] |
Эта величина химического сдвига типична для альдегидных протонов. [29]
Сравнение величин химических сдвигов атомов водорода соединений II, IV и V ( табл. 1) свидетельствует о том, что мостиковая группа - СН2 - является плохим проводником передачи влия-вдя заместителей. [30]
Страницы: 1 2 3 4