Величина - химический сдвиг - протон
Cтраница 1
Величина химического сдвига протона при С-8 катиона инозина по сравнению с нейтральной формой этого нуклеозида93 возможно свидетельствует о том, что в данном случае протонирование протекает так же, как у гуанозина - - по N-7 имидазольного цикла. [1]
Величины химических сдвигов протонов воды в системе ди-метилсульфоксид - вода коррелируют со значениями коэффициентов активности воды. [2]
Величина химического сдвига протона гидроксилыюй группы сильно зависит от полярности связи О - Н, а также от степени ассоциации. Пик молекулярного иона в масс-спектрах спиртов имеет малую интенсивность. Его распад связан с элиминированием молекулы воды и расцеплением связи С-СОН. Молекулярный пик фенолов, как правило, более интенсивен. [3]
 |
Зависимость R in К от обратной температуры для ассоциации иовола сю спиртами. [4] |
Величина химического сдвига протонов гидроксильной группы ионола в свободном состоянии ТА может быть определена достаточно точно, так как установлено [2, 4, 5], что экранированные фенолы не вступают в самоассоциацию. [5]
Изменение величины химического сдвига протона при образовании водородной связи складывается из собственно эффекта участия протона в образовании связи, вызывающей его дезэкранирование и сдвиг н в сторону слабых полей, и влияния диамагнитной анизотропии протоноакцепторной группы, участвующей в образовании водородной связи. [6]
Сильное влияние на величину химического сдвига протона оказывают находящиеся близко от него подвижные электроны л-связей, особенно л-связей ароматических систем ( об ароматичности см. гл. [7]
 |
Спектр ПМР этанола при плохом разрешении.| Модель кольцевого тока ядра бензола. [8] |
Сильное влияние на величину химического сдвига протона оказывают находящиеся близко от него подвижные электроны я-связей, особенно тс-связей ароматических систем ( об ароматичности см. гл. [9]
Было найдено, что величина химического сдвига протона гидроксиль-ной группы фенола ( конц. [10]
В этих случаях для получения величин химического сдвига протонов и констант спин-спинового взаимодействия необходим математический анализ спектральных данных. [11]
Таким образом, нами установлено, что величины химических сдвигов протонов метильной группы, находящейся при атоме фосфора, могут служить удобным критерием как электрофильной, так и нуклеофильной реакционной способности некоторых фосфорорганических соединений. В растворах солей квазифосфония бром - и иод-анионы образуют водородные связи с протонами метильной группы, связанной с фосфором, но не образуют с ним ковалентных связей. Величины бсна У производных метилфосфоновой и метилтионофосфоновой кислот определяются аддитивными вкладами заместителей при фосфоре. [13]
Характерной отличительной чертой спектров ЯМР производных бензола является величина химического сдвига протонов, связанных с бензольным кольцом. [14]
 |
Влияние галогенов на химический сдвиг протонов метильной группы метилгалогенидов. [15] |
Страницы: 1 2 3 4