Cтраница 1
Величина сегмента зависит от метода его определения. Наиболее часто используются методы, основанные на изучении термодинамических и механических свойств полимеров. [1]
Величина сегмента зависит от химического строения макромолекулы, чем более жесткой является макромолекула, тем большей величиной сегме та она обладает. Наименьшей величиной сегмента обладают гибкие макрс молекулы, для которых вращение отдельных звеньев относительно друг др га является достаточно свободным. В табл. 15 приведены молекулярные мае сы сегментов макромолекул различных полимеров. Из этой таблицы хорош видно, что в зависимости от химического строения полимера его макромоле кула обладают совершенно различными размерами сегментов. Наиболее жесткоцег ные полимеры обладают чрезвычайно большой величиной механическог сегмента, и во многих случаях величина этого сегмента равна всей длине мак ромолекулы. [2]
Величина сегмента для этих полиолефинов соответственно равна: 60, 45, 30 углеродных атомов. [3]
Величина сегмента Куна отражает размеры участков цепи, которые в растворах ведут себя как самостоятельные кинетические единицы. [4]
Знание величины сегмента по отношению к изучаемому свойству, а также истинного молекулярного веса полимера и типа молекулярного взаимодействия позволяет разбираться в поведении полимера. Эти три величины являются поэтому основными характеристиками аморфного полимерного материала. [5]
Изменение величины сегмента данных необходимо весьма часто, так как не всегда известно, какая память требуется для решения той или иной задачи. Примерами таких программ являются компиляторы, синтаксические анализаторы, редакторы, различные программы перезаписи. Обычно такие программы на этапе компиляции и редактирования резервируют некоторый минимальный объем памяти для данных, что и определяет размер этого сегмента при размещении в памяти. [6]
Под величиной сегмента подразумевается отрезок макромолекулы, концы которого в растворе могут перемещаться независимо друг от друга. [7]
Число и величина сегментов, допускающих распараллеливание, полностью определяются спецификой конкретного КП. Выделение параллельно исполняемых частей возможно на разных иерархических уровнях компонент программы ( см. § 1.1): на уровне операторов программ, на уровне функциональных и стандартных программных модулей, на уровне функциональных групп программ. [8]
Чем меньше величина сегмента, тем выше гибкость молекул полимера, тем большему числу малых молекул эквивалентна вся цепная молекула в своем движении. Очень часто указанная количественная оценка сегмента выражается значением степени его полимеризации. Но это положение нуждается в уточнении. [9]
Таким образом, величина сегмента является мерой гибкости макромолекулы. В более гибких цепных молекулах в состав сегмента входит 10 - 20 звеньев, в жестких макромолекулах сегмент может состоять из многих десятков звеньев. [10]
Таким образом, величины сегментов, выраженные через степень полимеризации, могут служить для оценки гибкости молекул. Ясно, что чем жестче молекула, тем больше будет величина сегмента. [11]
В зависимости от величины сегмента, от того минимального молекулярного веса или минимальной степени полимеризации, которые составляют воображаемые отрезки молекулярной цепи полимера, проявляющие себя как самостоятельные и независимые молекулы, дается сравнительная количественная оценка гибкости молекулярных цепей полимерного вещества. [12]
Естественно, что величины сегментов, определенные из термодинамических свойств растворов и из механических свойств полимера, в конденсированном состоянии вообще не могут быть тождественными. Из этого вытекает, что всегда при обозначении величины сегмента следует указывать свойство полимера, которое было использовано для его определения. Из этого также следует, что сравнение полимеров друг с другом по степени гибкости их молекул можно осуществлять лишь при использовании одного какого-либо метода определения сегмента. [13]
Поэтому всегда при указании величины сегмента следует отмечать, к какому свойству относится эта величина. Без этого указания величина сегмента сама по себе является совершенно бессодержательным понятием. [14]
Поскольку со значением Тм непосредственно связана величина сегмента, последняя, так же как и Тм зависит от режима испытаний полимера. При сокращении длительности действия силы гибкость может не успеть проявиться при данной температуре, так как деформация макромолекулы, требующая преодоления межмолекулярных и внутримолекулярных сил взаимодействия, происходит в течение конечного промежутка времени. Однако при повышении температуры, приводящем к возрастанию гибкости цепи, деформация будет уже обнаруживаться Практически это означает, что с уменьшением времени действия нагрузки или повышением скорости приложения ее возрастает Г01 и, следовательно, размер сегмента Таким образом, в одних условиях механического воздействия полимер окажется гибким, а в других - жестким. [15]