Величина - сегмент
Cтраница 2
Мерой ее гибкости или жесткости является величина сегмента полимерной цепи. [16]
Рассмотрим теперь кратко важнейшие способы оценки величины сегментов. [17]
 |
Ориентация элемента цепи AL относительно вектора h. [18] |
У большинства молекул известных синтетических полимеров величины сегмента Куна А лежат в пределах 15 - 30 А. Такие молекулы принято называть гибкоцепными. Однако известны полимерные цепи, для которых значения А составляют сотни и даже тысячи ангстрем. [19]
 |
Ориентация элемента цепи AL относительно вектора h. [20] |
У большинства молекул известных синтетических полимеров величины сегмента Куна А лежат в пределах 15 - 30 А. Такие молекулы принято называть гибко-цепными. Однако известны полимерные цепи, для которых значения А составляют сотни и даже тысячи ангстрем. [21]
 |
Ориентация элемента цепи AL относительно вектора h. [22] |
У большинства молекул известных синтетических полимеров величины сегмента Куна А лежат в пределах 15 - 30 А. Такие молекулы принято называть гибкоцепными. Однако известны полимерные цепи, для которых значения А составляют сотни и даже тысячи ангстрем. [23]
 |
Равновесная гибкость ( жесткость полимеров. [24] |
Наиболее универсальной мерой оценки гибкости цепи является величина сегмента Куна А. При этом следует представлять себе, что термодинамический сегмент не является отрезком реальной цепи, в которой фактически происходит тепловое движение звеньев. [25]
 |
Зависимость удельной постоянной Керра К от молекулярной массы для растворов фракций полибутилизоцианата в тетрахлорметане. [26] |
Таким образом, проведенный анализ позволяет определить величину сегмента, характеризующего кинетическую жесткость цепи в явлении дипольной ориентации макромолекул карбанилата целлюлозы. Молекулярная масса этого сегмента составляет около 106, что соответствует 2000 мономерным звеньям. [27]
Полученные результаты свидетельствуют о том, что на величину сегмента влияет присутствие в системе низкомолекулярного компонента. Поэтому истинная величина сегмента может быть получена экстраполяцией изображенных па рис. 2 кривых к нулевому содержанию адсорбата. При 75 сегмент состоит примерно из 600 углеродных атомов. Постепенное уменьшение величины сегмента свидетельствует о том, что с повышением температуры увеличивается гибкость цепей, повышается возможность реализации все большего числа конформаций. И, наконец, при плавлении резко возрастает гибкость, реализуется весь конформационный набор, присущий полиэтилену, при этом сегмент достигает минимальной и истинной величины ( 60 углеродных атомов), что-лишь в пять раз превышает длину молекулы адсорбата. По-видимому, такая гибкость оптимальна для осуществления кристаллизации. [28]
Естественно, что если молекулярная масса полимера превосходит величину сегмента, то дальнейшее ее увеличение не может привести к росту температуры стеклования, т.к. движение сегментов как отдельных частей макромолекул уже может вполне проявляться. Напротив, температура текучести полимера все время возрастает с увеличением молекулярной массы, поскольку течение есть ни что иное, как перемещение отдельных макромолекул относительно друг друга в целом. Понятно, что чем больше длина макромолекулы, тем больше тепловой энергии необходимо затратить, чтобы переместить макромолекулы относительно друг друга, т.е. вызвать течение. Поэтому температура текучести все время растет с увеличением молекулярной массы. [29]
Количество использованного в данном процессе диамина будет определять величину образующегося сегмента I, а следовательно, и структуру конечного поликарбонатуретана. Представленный процесс образования поликарбонатуретанов из поликарбоната и диамина можно проводить ступенчато или одностадийно. Ниже будут приведены методики синтеза поликарбонатуретанов как тем, так и другим способом. [30]
Страницы: 1 2 3 4