Величина - теплота - адсорбция
Cтраница 1
Величина теплоты адсорбции характеризует прочность удерживания веществ в адсорбированном состоянии, а следовательно, и удерживаемый объем. [1]
Величина теплоты адсорбции находится в сложной зависимости от физической структуры адсорбента и адсорбируемого вещества, температуры процесса, концентрации адсорбируемого вещества в адсорбенте и газовом потоке. В среднем теплота адсорбции примерно равна теплоте конденсации. [3]
Величины теплот адсорбции можно представить как суммы вкладов энер гий различных видов взаимодействий; влияние температуры придает им статический характер. [4]
Величина теплоты адсорбции зависит от характера поглощаемого вещества и определяется опытным путем. Для ряда веществ данные по теплоте адсорбции можно найти в таблицах физико-химических величин. [5]
Величины теплот адсорбции можно представить как суммы вкладов энер гий различных видов взаимодействий; влияние температуры придает им статический характер. [6]
Величины теплот адсорбции, рассматриваемые в адсорбционных процессах, играющие существенную роль в кинетических закономерностях, могут быть по своему характеру различны. [7]
 |
Зависимость теш от адсорбции углеводородов от числа углеродных атомов в их молекуле ( л на цеолитах 5Адля ал-канов Ci - C4, а также этилена, пропилена. [8] |
Величины теплот адсорбции, определенные хроматографически, лежат несколько ниже калориметрических. [9]
Величина теплоты адсорбции окиси углерода и алкенов цеолитами зависит от катиона, компенсирующего отрицательный зарядалюмосиликатного каркаса. При поглощении на цеолитах окиси углерода и углеводородов с ненасыщенными связями теплоты адсорбции помимо дисперсионного взаимодействия определяются также иондипольным взаимодействием молекул адсорбата с катионами адсорбционных полостей. [10]
Величина теплоты адсорбции диэтилового эфира в средней области заполнений превышает величину теплоты адсорбции метанола на 5 ккал. Таким образом, различия в теплотах адсорбции этих кислородсодержащих молекул определяются размером углеводородного радикала. [11]
Однако величины теплот адсорбции, найденные из данных рис. 24, находятся даже в более сильном противоречии с изо-стерными теплотами, чем значения, указанные на рис. 23; хотя реальность изостерных величин вообще несколько сомнительна, но отклонения представляются слишком большими, чтобы считать правильной модель II. Результаты, представленные на рис. 24, согласуются с калориметрическими данными, если предположить в соответствии с работой Бика [6], что калориметрические измерения при малых покрытиях поверхности дают не равновесные теплоты адсорбции, а величины, усредненные по различным участкам. Это объясняется тем, что вначале более или менее полная адсорбция происходит на более доступных частях поверхности. [12]
Поскольку величина теплоты адсорбции положительна ( тепло выделяется), при повышении температуры экспоненциальный сомножитель в приведенной формуле уменьшается, адсорбция падает с увеличением температуры. Однако энергия связи частиц с поверхностью может быть столь велика, что в ряде случаев адсорбируемая частица вообще не десорбируется без разрушения структуры подложки. [13]
Экспериментально величина теплоты адсорбции при заданном или полном заполнении поверхности может быть найдена путем прямого калориметрического измерения или косвенно с использованием уравнения Клаузиса-Клайперона для ряда изотерм адсорбции. [14]
Экспериментально величина теплоты адсорбции при заданном заполнении поверхности ( см. гл. [15]
Страницы: 1 2 3 4