Величина - теплота - адсорбция
Cтраница 2
Так, величина теплоты адсорбции на цеолитах NaX составляет для гексана 14 7 и для бензола 18 0 ккал / молъ. [16]
Рассматриваемые здесь величины теплот адсорбции q характеризуют не определенное заполнение поверхности ( как изостерные теплоты адсорбции), а энергию адсорбции на определенных местах поверхности. [17]
Абсолютная [ величина теплоты адсорбции воды гидрированным силикагелем. [18]
Такое изменение величин теплот адсорбции, соответствующее уравнению ull. [19]
Сведения о величинах теплот адсорбции реагирующих веществ, продуктов реакции и промежуточных продуктов гетерогенной каталитической реакции позволяют выяснить природу активности катализатора. Если для данных веществ значения теплот адсорбции Q ( - АН) очень велики, то ясно, что каталитическое превращение будет полностью подавлено, потому что эти вещества слишком прочно удерживаются поверхностью. С другой стороны, если Q очень мало, то рассматриваемые вещества, возможно, не будут адсорбироваться на поверхности катализатора на время, достаточное чтобы облегчить каталитическую реакцию ( см. разд. Очевидно, необходимым условием эффективного катализа является такое положение, когда теплота адсорбции не слишком велика, чтобы затруднять десорбцию, и не слишком мала, чтобы препятствовать молекулярным перестройкам в адсорбированной фазе. Следовательно, очень важно знать величину теплоты адсорбции. [20]
Таким образом, величины теплот адсорбции, полученные при использовании гелия в качестве газа-носителя, как правило, несколько завышены, а при использовании других газов-носителей - занижены. Этим в значительной степени могут быть объяснены расхождения в литературных данных, имеющие место даже для сорбентов со строго регулярной структурой, как, например, синтетических цеолитов. [21]
Многие исследователи пытались связать величины теплот адсорбции ест свойствами адсорбентов. Тейлор и Кистяковсюш [141] указали, что в местах, где атомы обладают наибольшей свободой, теплота адсорбции может быть почти равной теплоте химической реакции между адсорбентом и адсорбируемым веществом. Много внимания было уделено возможности связать увеличенный потенциал адсорбции, или высокие теплоты адсорбции, с существованием активных мест на адсорбирующей каталитической поверхности. [22]
 |
Теплота образования комплексов тиомочевины. [23] |
Теплота комилексообразо-лания значительно меньше величины теплоты адсорбции алканов на угле на один атом углерода. [24]
Установлено [79], что величины теплот адсорбции этилена намного больше соответствующих величин для этана. Вклад специфических взаимодействий в общую энергию адсорбции, мерой которой служит разность величин дифференциальных теплот адсорбции этана и этилена, для цеолита NaX больше, чем для гидроксилированной поверхности кремнезема. [25]
Адсорбционные данные позволяют вычислить величины теплот адсорбции соответствующих соединений при разных заполнениях поверхности. [26]
Некоторые исследователи считают, что величина теплоты адсорбции дает указание на тип наблюдаемой адсорбции. При физической адсорбции действуют те же силы, которые вызывают сжижение газов. [27]
Эли [978] предложил метод расчета величин теплот адсорбции на металлах, промежуточным этапом которого является вычисление значений энергий адсорбционных связей. [28]
 |
Энергии активации реакции крекинга ку - мах. [29] |
Полученные значения оказались близкими к величинам теплот адсорбции для активных образцов; по-видимому, адсорбция происходит не только на специфических каталитических центрах. [30]
Страницы: 1 2 3 4