Величина - адсорбция
Cтраница 1
Величина адсорбции а выражена в миллимолях на грамм; давление - в миллиметрах ртутного столба. [1]
Величина адсорбции в значительной мере зависит от пористости сорбента. [2]
Величина адсорбции - избытка массы ПАВ на 1 см поверхности ( Г в моль / см2) - при образовании адсорбционного слоя неразрывно связана с вызванным им понижением поверхностного натяжения ( а в эрг / см2) - удельной свободной поверхностной энергии как избытка свободной энергии, сосредоточенного у границы раздела фаз на 1 см2 поверхности. Эта связь определяется известным термодинамическим уравнением Гйббса. [3]
Величина адсорбции Г для данного адсорбента и данного адсорбтива зависит от двух термодинамических параметров: температуры Т и давления р при газообразном адсорбтиве и от температуры и концентрации с при адсорбции из раствора. [4]
 |
Изотермы ( а и изобары ( б адсорбции ацетилена на японском активированном угле без добавок (., а также с нанесенным ацетатом цинка в количестве 2 4 г / г ( 2 и 4 7 г / г ( 5. [5] |
Величина адсорбции не зависит от давления при начальных давлениях 6 - 12 и конечных давлениях 3 - 9 мм рт. ст. При 96 С адсорбируется 15 8 мг / г, при 113 С - 17 1 мг / г; при 127 С - 18 2 мг / г. Скорость адсорбции линейно зависит от величины га ( 1 - 0), где п - число молей газообразного ацетилена, приходящееся на 1 моль нитрата серебра, а ( 1-а) - доля свободной поверхности. Однако при некоторых степенях заполнения поверхности эта функция имеет разрыв при 30 %, 80 - 85 %, а для температуры 127 С еще и при 50 % максимального заполнения поверхности. Скорость адсорбции обратно пропорциональна давлению. При температуре 149 С и концентрации ацетилена на поверхности 25 - 27 мг / г начинается его окисление. [6]
Величина адсорбции максимальная 29 равновесная 30 ел. [7]
Величина адсорбции, а также структура адсорбционного полимерного слоя в значительной мере определяются типом адсорбционной связи, что в свою очередь зависит от природы не только полимера, но и адсорбента. [8]
Величина адсорбции, кроме того, зависит от природы и строения молекул адсорбата и их ориентации у поверхности, а также от природы и структуры адсорбирующей поверхности. [9]
Величины адсорбции Г и концентрации с вычисленные из каждого из этих пиков по известным формулам для равновесной хроматографии, представлены на рис. 4.3. Они ложатся на одну прямую Т К с, что соответствует области Генри. Первый пик, отмеченный пунктиром, представляет собой симметричный пик максимальной дозы, показанный на рис. 4.1. По мере искривления изотермы адсорбции ( в случае бензола на ГТС притяжение адсорбат - адсорбат очень слабое, поэтому изотерма обращена выпуклостью к оси Г) фронты пиков для больших доз заостряются, становятся вертикальными, а их тылы растягиваются и сливаются в одну общую, огибающую все эти пики, линию. Интегрирование для каждого из этих пиков дает точки Г, с на выпуклой к оси Г части изотермы адсорбции, представленной на рис. 4.3, а интегрирование по огибающей все эти пики растянутой кривой дает представленную на рис. 4.3 линию. Из рис. 4.3 видно, что злюционный газохро-матографический метод позволяет исследовать изотерму адсорбции бензола на ГТС при 90 2 С в очень важной области малых заполнений поверхности при изменении Г и с на два порядка. [11]
 |
Изменения энергии в ходе гетерогенной каталитической реакции. [12] |
Величина адсорбции измеряется количеством молей адсорбата на 1 кг ( или на 1 м2) адсорбента. [13]
Величина адсорбции измеряется количеством молей адсорбата на 1 кг ( или на 1 м2) адсорбента. [14]
 |
Взаимное рас - ского потенциала газа, положение кривых ps ( Т Таким образом. [15] |
Страницы: 1 2 3 4 5