Cтраница 3
Величина адсорбции из газовой среды или из растворов сильно зависит от температуры. Понижение адсорбции при повышении температуры свидетельствует об экзотермичности процесса адсорбции за счет понижения свободной энергии поверхности. [31]
Величина адсорбции обычно увеличивается вместе с ростом давления, убывает с повышением температуры и с уменьшением концентрации адсорбата. При регулировании процесса адсорбции и регенерации адсорбентов за этими переменными осуществляется контроль. [32]
Величина адсорбции зависит от природы поверхности адсорбента, природы адсорбата и его концентрации ( давления), температуры и др. Графическая зависимость адсорбции от концентрации адсорбируемого вещества в объемной фазе при данной температуре называется изотермой адсорбции. [33]
Величина адсорбции обычно увеличивается вместе с ростом давления, убывает с повышением температуры и с уменьшением концентрации адсорбата. При регулировании процесса адсорбции и регенерации адсорбентов за этими переменными осуществляется контроль. [34]
![]() |
Изотермы адсорбции паров воды ( а и азота при - 195 ( б. [35] |
Величина адсорбции выражена в см3 жидкого адсорбата на грамм адсорбента. [36]
Величина адсорбции х выражена в ммоль. [38]
![]() |
Изотерма адсорбции полиметил-метакрилата при 19 С. [39] |
Величина адсорбции желатины из водных растворов при 30 G незначительна по сравнению с адсорбцией других исследованных нами полимеров. В случае желатины, как и для полиметилметакри-лата, адсорбция проходит через максимум в области концентраций около 0 2 %, а при концентрации 0 4 % адсорбция не наблюдалась. Величина адсорбции желатины из водных растворов в присутствии добавок мочевины несколько меньше, а максимум адсорбции, который сохраняется, уменьшается по величине и сдвигается в сторону более высоких концентраций. [40]
Величина адсорбции на цеолитах, в особенности молекул полярных веществ, в значительной мере определяется специфическим взаимодействием молекул адсорбата с катионами и поэтому ( кроме величины радиуса катиона и его положения в анионном каркасе) важное значение для адсорбции имеет заряд и деформируемость катиона. Помимо взаимодействия с положительным зарядом катионов молекула адсорбата испытывает сильное дисперсионное взаимодействие со стороны других атомов, образующих стенки каналов цеолита. [41]
Величина адсорбции может быть связана не только с энтропией газа, но и с энтропией адсорбента. Об этом говорит тот факт, что в ряду адсорбционной активности адсорбентов более активному адсорбенту соответствует меньшее значение энтропии, а в ряду адсорбционной способности газов с ростом энтропии газа увеличивается его адсорбционная способность. Это позволяет надеяться на возможность найти эмпирическую или теоретическую зависимость величины адсорбции от энтропии соответствующей пары адсорбент - адсорбат. [42]
Величина адсорбции на цеолитах, в особенности молекул полярных веществ, в значительной мере определяется специфическим взаимодействием молекул адсорбата с катионами и поэтому ( кроме величины радиуса катиона и его положения в анионном каркасе) важное значение для адсорбции имеет заряд и деформируемость катиона. Помимо взаимодействия с положительным зарядом катионов молекула адсорбата испытывает сильное дисперсионное взаимодействие со стороны других атомов, образующих стенки каналов цеолита. [43]
Величина адсорбции может быть связана не только с энтропией газа, но и с энтропией адсорбента. Об этом говорит тот факт, что в ряду адсорбционной активности адсорбентов более активному адсорбенту соответствует меньшее значение энтропии, а в ряду адсорбционной способности газов с ростом энтропии газа увеличивается его адсорбционная способность. Это позволяет надеяться на возможность найти эмпирическую или теоретическую зависимость величины адсорбции от энтропии соответствующей пары адсорбент - адсорбат. [44]
Величина адсорбции может быть относительно малой, как это обычно имеет место при адсорбции на поверхности галогенидов серебра, а может быть и довольно значительной, что часто наблюдается на поверхности гидроокисей. [45]