Величина - адсорбция
Cтраница 2
Величина адсорбции Г согласно Гиббсу есть избыток растворенного вещества, приходящийся на единицу площади поверхностного слоя. [16]
Величины адсорбции Г на поверхности раствор - воздух всегда вычисляют рассмотренным выше способом - из измеренных значений о, ввиду значительных трудностей прямого экспериментального измерения количества адсорбированного вещества. Действительно, определить изменение концентрации в объеме раствора невозможно в обычных условиях, так как вследствие малой площади поверхности раздела раствор - воздух процесс адсорбции практически не изменяет концентрации в объеме. Для границы раздела раствор - твердая фаза применение адсорбентов с большой удельной поверхностью приводит к адсорбции столь значительной, что изменение концентрации вещества в объеме может быть определено аналитически. [17]
Величина адсорбции - функция природы адсорбента и ад-сорбата - зависит от взаимодействия между ними. Некоторое усложнение состоит, однако, в том, что при адсорбции взаимодействуют молекулы, принадлежащие разным фазам, а на границе раздела фаз неизбежно существует асимметрия сил взаимодействия. Кроме того, молекулы адсорбата взаимодействуют не с единичной молекулой адсорбента, а с их совокупностью, благодаря чему силы взаимодействия в зависимости от их природы могут либо возрастать, либо ослабевать. [18]
Величина адсорбции пропорциональна концентрации адсорбти-ва в окружающей среде. Коэффициент пропорциональности k - коэффициент Генри - является мерой интенсивности адсорбции. Можно показать, что любая теоретическая изотерма должна в пределе ( при малых заполнениях) переходить в уравнение Генри. [19]
Величина адсорбции зависит от природы адсорбентам адсорбата температуры И концентрации или давления адсорбата. [20]
 |
Кривые выхода фронтов адсор -. гкпппг-ткю НРЧЯПИГИМО.| Зависимость прошедшего объема газа от времени. [21] |
Величина адсорбции может быть также вычислена другим способом Шая 17 по кривым зависимости объема газа, поступающего V и выходящего W из колонны, от времени. Кривая W состоит из трех участков. Отрезок 1 соответствует времени, необходимому для прохождения смеси от места ввода до входа в слой адсорбента. Разность V - W на параллельном участке соответствует объему поглощенного адсорбата. [22]
Величина адсорбции при положительном заряде поверхности для всех анионов больше, чем требуется для образования ионного двойного слоя. Полученные величины приблизительно соответствуют мопослойному а для иода - многослойному покрытию, если для расчета использовать величину поверхности, определяемую методом кривых заряжения. Однако, по-видимому, в процессе адсорбции используется значительно большая часть поверхности платины, и результаты электрохимических измерений истинной поверхности являются заниженными. [23]
Величина адсорбции в нулевой точке дает значение специфической адсорбции анионов на незаряженной поверхности неокисленной платины и соответствует максимуму электрокапиллярной кривой. [24]
Величина адсорбции может быть значительной. [25]
Величина адсорбции максимальная 29 равновесная 30 ел. [26]
 |
Влияние длины углеводо-родного радикала на поверхностное натяжение растворов одного гомологического ряда. [27] |
Величина адсорбции Г на границе раствор - газ определяется не как количество адсорбированного вещества на единице площади поверхности, а как избыток вещества в поверхностном слое, по сравнению с количеством вещества в таком же по толщине слое объемной фазы. [28]
Величина адсорбции Г согласно Гиббсу есть избыток растворенного вещества, приходящийся на единицу площади поверхностного слоя. [29]
 |
Схема возникновения активных участков поверхности кристалла. [30] |
Страницы: 1 2 3 4 5