Cтраница 1
Выход 2-ацетилтиофена при таком способе не превышает 7 %, поэтому авторы склонны считать, что равновесие реакции ( I) сильно сдвинуто влево. [1]
При ацетилировании 2-ацетилтиофена ( 0 33 моля) ангидридом уксусной кислоты ( 1 моль) в присутствии больших количеств BF3 0 ( С2Н5) 2 ( 0 84 моля) при 55 вторая ацетильная группа не вступает в ядро гетероцикла, а протекает обычное ацетилирование боковой цепи, подобное ацетилированию ацетофенона. В результате получается с выходом 17 % 2-триацетилтиофен. [2]
При ацетилировании 2-ацетилтиофена ( 0 33 моля) ангидридом уксусной кислоты ( 1 моль) в присутствии больших количеств ВРз-О ( С2Н5) а ( 0 84 моля) при 55 вторая ацетильная группа не вступает в ядро гетероцикла, а протекает обычное ацетилирование боковой цепи, подобное ацетилированию ацетофенона. В результате получается с выходом 17 % 2-триаце-тилтиофен. [3]
При реакции 2-ацетилтиофена с синтез-газом образуется 2-этилтиофен, при проведении реакции до конца образуется 2-этилтетрагидротиофен. Ацилированные тиофены легко получаются по реакции Фриделя - Крафтса, и их гидрогенизация при помощи смесей Н2 - f - CO открывает новый путь синтеза алкил-тиофенов и их тетрагидроаналогов. [4]
При восстановлении 2-ацетилтиофена изопропилатом алюминия в изопропиловом спирте образуется 2-тиенилметилкарбинол с выходом 50 %; в качестве побочных продуктов реакции [32, 33, 122] получаются ( C4H3S) CH ( CH3) OCH ( CH3) 2 [ а - ( 2-тиенил) этилизопропиловый эфир ] и ( С4Нз8) ( СНз) СНОСН ( СН3) ( С4Н88) ди-а а - ( 2-тиенил) диэтиловый эфир. [5]
Гальваностатическое восстановление молекул 5-бром - 2-ацетилтиофена, адсорбированных на ртути. [6]
Полученный ацилированием тиофена в присутствии хлорного олова 2-ацетилтиофен реакцией с йодистым метилмагнием в абсолютном эфире был превращен в диметил-2 - тиенилкарбинол. [7]
Исследованы адсорбция и кинетика восстановления 5-бром - 2-ацетилтиофена на ртути в ацетатном буфере. Наблюдавшаяся двухступенчатая изотерма адсорбции объясняется поверхностной переориентацией молекулой БАТ, сопровождающей конденсацию адсорбированного слоя. Зависимость скорости восстановления от поверхностной концентрации БАТ сопоставлена с изотермой адсорбции. Обнаружено, что при поверхностных концентрациях, близких к предельным, в газоподобном слое БАТ развивается эффект больших заполнений, который отсутствует в области существования гетерогенного слоя. Особенности кинетики, обнаруженные при восстановлении конденсированного слоя, могут быть объяснены наличием твердой поверхностной структуры. [8]
Интересно отметить необычное полярографическое поведение 4 5-дибром - 2-ацетилтиофена в щелочной среде. [9]
Кривая 3 - первая волна восстановления 5-бром - 2-ацетилтиофена на фоне 0 1 H. КОН; кривая 2 - ожидаемая зависимость I от Е при постоянстве адсорбированного количества; кривая 1 то же при зависимости кинетики только от стадии протонизации и диффузии; кривая 4 - предельный ток диффузии. [10]
Интересно отметить, необычное полярографическое поведение 4 5-дибром - 2-ацетилтиофена в щелочной среде. [11]
Кривая на рис. 35 построена по величинам inp для 5-бром - 2-ацетилтиофена в растворе 0 1 N КС1 0 1 N КОН; inp определялись по уравнению ( 114) на основании приведенных выше значений А и а. Там же, на рис. 35, проведена прямая, построенная по уравнению ( 121) с Ъ 0 135 в и const - 1 433 в. [12]
Кривая на рис. 35 построена по величинам гир для 5-бром - 2-ацетилтиофена в растворе 0 1 N KG1 0 1 N КОН; iap определялись по уравнению ( 114) на основании приведенных выше значений А и а. Там же, на рис. 35, проведена прямая, построенная по уравнению ( 121) с Ь 0 135 в и const - 1 433 в. [13]
Медленно перегоняют смесь из 219 г ( 1 74 моля) 2-ацетилтиофена, 306 г ( 1 5 моля) изопропилата алюминия и 3 л абсолютного изопропилового спирта, применяют колонку Вигре, отгоняя ацетон по мере его образования. Когда выделение ацетона прекратится ( через 3 - 4 часа) отгоняют большую часть изопропилового спирта и остаток гидролизуют разбавленной соляной кислотой. [14]
На рис. 6 в качестве примера приведены мгновенные изотермы адсорбции 5-бром - 2-ацетилтиофена, полученные в 4 и 40 % - ном метиловом спирте на фоне 0 1 N СН3СООК 0 1 7V КОН при потенциалах - 0, 90 в для 4 % - ных и - 0 95 в ( води. [15]