Cтраница 1
Величина предельной адсорбции не зависит в широком диапазоне от температуры и давления, что свидетельствует об образовании сильной химической связи. [1]
Величина предельной адсорбции на естественном песчанике с нефтью и без нее оказалась значительно выше адсорбции, полученной на кварцевом песке, причем последующая промывка водой в количестве 10 объемов порового пространства показала, что адсорбция совершенно необратима. [2]
Оценки величины предельной адсорбции Fmax / RT из экспериментально полученных зависимостей о ( с) с последующим расчетом минимальной площади на молекулу Si l / NArmax дают для карбо-новых кислот около 0 21 нм2, или 21 А2, что согласуется со значениями, найденными другими методами исследования, в частности рентге-ноструктурными. [3]
На величину предельной адсорбции здесь также оказывает влияние минералогический состав песков. В отличие от статических условий максимум адсорбции ОП-4 наблюдается на песке КС, а не на песке апшеронского яруса с высокой карбонатностью. [4]
Так, величина предельной адсорбции а0 составляет для SiH4, PHS и AsH3 0 2 ммолъ / г, а моногермана 0 3 ммоль / г. Это в полной мере позволяет использовать молекулярно-ситовое действие цеолита в таком важном процессе, как глубокая осушка летучих неорганических гидридов. [5]
При этом величина предельной адсорбции солей монокарбоновых кислот на поверхности пород-адсорбентов незначительна и равна на кварце и карбонате 0 57 и 0 74 мг / г соответственно, что составляет примерно 1 % от исходной концентрации закачиваемого продукта. [6]
Сказывается на величине предельной адсорбции и наличие в песке остаточной воды. Фильтрация 0 1 % - ного керосинового раствора ОП-4 со скоростью 8 32 см / ч через кварцевый песок показала, что в отличие от опыта в отсутствие остаточной воды здесь не удается достигнуть предельной адсорбции даже при фильтрации раствора в количестве, равном 50 объемам норового пространства. [7]
Различие в величинах предельной адсорбции на силлиманите, андалузите и кианите, вероятно, обусловлено тем, что на ионах алюминия с различным координационным числом может адсорбироваться различное число молекул бензола. [8]
![]() |
Содержание ионов Са, вытесненных из минерала, в равновесном растворе в зависимости от концентрации салицилата натрия. [9] |
С ростом температуры величина предельной адсорбции снижается, а соответствующая ей концентрация увеличивается. [10]
Показано, что величины предельной адсорбции пиридина падают с ростом концентраций дибензилдисульфида и дифе-нилоксида. Даны пространственные модели полученных результатов. [11]
![]() |
Сравнение величин предельной удельной адсорбции. [12] |
В табл. IV-2 сопоставлены величины предельной адсорбции n - хлоранилина ат и ах на активных антрацитах разной степени активации. Из таблицы видно, что значения ат и а практически совпадают. Следовательно, обе величины могут быть использованы как для оценки удельной поверхности адсорбентов, так и для определения предельно-адсорбционного объема. [13]
Следует отметить, что величина предельной адсорбции СО, N2, О2 при 77 К И НгО при 293 К, которая определяется долей свободного объема больших полостей цеолитов [13], существенным образом понижается; увеличением количества фталоцианина в образце. Последний факт свидетельствует в пользу того, что местами локализации фталоцианинов являются большие полости цеолитной матрицы. [14]
Константа А представляет собой величину предельной адсорбции а0 W / v, где v - мольный объем пара или газа в адсорбированном состоянии; W - предельный сорбционный объем без той части, в которой может происходить капиллярная конденсация. [15]