Величина - предельная адсорбция
Cтраница 3
Для металлов, хорошо адсорбирующих водород ( например, для металлов платиновой группы), это можно сделать по величине предельной адсорбции атомарного водорода из раствора кислоты, не содержащей органического вещества. В других случаях необходимо использовать данные определения поверхности методом БЭТ, что существенно усложняет методику эксперимента. [31]
В этих случаях нужно находить значение этой плотности из опытных данных как отношение a / W, где а0 - величина предельной адсорбции в г / г адсорбента. Следовательно, нам представляется целесообразным в уравнение ( 1) ввести зависимость W0 ( М, Т) от строения молекул адсорбата, а также и от температуры. Эта зависимость ( где М - фактор, учитывающий химическое строение и размеры молекул адсорбата) должна учитывать суммарный объем микропор, доступный для молекул данного адсорбата при температуре опыта. Тем самым отпадает необходимость введения неизвестной величины - плотности вещества в адсорбированном состоянии. [32]
Полистирол с молекулярной массой 300000 адсорбируется из толуольного раствора на углеродном адсорбенте, имеющем удельную поверхность 0 12 м2 / г. Величина предельной адсорбции при образовании монослоя равна 0 033 г / кг. [33]
В этих случаях нужно находить значение этой плотности из опытных данных как отношение о / И7, где а / - величина предельной адсорбции в г / г адсорбента. Следовательно, нам представляется целесообразным в уравнение ( 1) ввести зависимость И / 0 ( М, Т) от строения молекул адсорбата, а также и от температуры. Эта зависимость ( где М - фактор, учитывающий химическое строение и размеры молекул адсорбата) должна учитывать суммарный объем микропор, доступный для молекул данного адсорбата при температуре опыта. Тем самым отпадает необходимость введения неизвестной величины - плотности вещества в адсорбированном состоянии. [34]
Полистирол с молекулярной массой 300000 адсорбируется из толуольного раствора на углеродном адсорбенте, имеющем удельную поверхность 0 12 м2 / г. Величина предельной адсорбции при образовании монослоя равна 0 033 г / кг. [35]
 |
Температурная зависимость средней плотности адсорбированного криптона на цеолите NaX. [36] |
По экспериментальным данным, приведенным в работе [11] была рассчитана характеристическая энергия адсорбции криптона на цеолите NaX E 7740 Дж / моль и определена величина предельной адсорбции для различных температур. [37]
В терригенных породах предельная адсорбция неонола составляла 0 25 мг / г и достигалась после закачки в составной образец пяти поровых объемов раствора, Величина предельной адсорбции неонола при вытеснении нефти из карбонатных пород составляла 0 18 мг / г для образцов Баклановского и 0 29 мг / г для Рассветного месторождений и достигалась практически в конце процесса вытеснения нефти после прокачки 10 поровых объемов раствора. [38]
Таким образом, исследование высокотемпературной адсорбции аммиака цеолитами 5А показало, что изотермы адсорбции аммиака могут быть описаны уравнением теории объемного заполнения микропор с использованием определенных в данной работе величин предельной адсорбции аммиака и характеристической энергии адсорбции. Это позволяет рассчитывать величины равновесной адсорбции аммиака враз-личных стадиях процесса адсорбционного выделения жидких парафинов при изменении технологических условий на установке. [39]
Сначала в статических условиях определяют изотерму адсорбции для дезинтегрированной породы, приготовленной из кернового материала, затем на модели пористой среды, составленной из естественных образцов, определяют в динамических условиях величину предельной адсорбции, фильтруя раствор реагента высокой концентрации при скорости, близкой к промысловой. В результате этих опытов определяются значения предельной адсорбции реагента на дезинтегрированных ( А t) и на естественных ( / 4 г) образцах породы. [40]
 |
Изотермы адсорбции бензола из растворов в тиофене на пористых кристаллах СаХ ( 1 и гранулах NiX ( 2. [41] |
Результаты измерений адсорбции цеолитами типа X тиофена из растворов в к-гептане и в бензоле в области малых концентраций ( до Nz 0 1) указывают, что при введении связующей глины в цеолит величина предельной адсорбции тиофена снижается в соответствии с процентным содержанием связующего; различие в природе связующей глины практически не влияет на адсорбцию тиофена. Тиофен из w - гептана адсорбируется положительно во всей области концентраций и уже при Na 0 1 практически полностью вытесняет молекулы к-гептана. Из бензольного раствора тиофен адсорбируется положительно в области равновесных концентраций до jV2 0 05 - ь 0 10, причем в полостях цеолита наряду с молекулами тиофена присутствуют и молекулы бензола. [42]
 |
Изотермы адсорбции бензола из растворов в тиофене на пористых кристаллах СаХ ( 1 и гранулах NiX ( 2. [43] |
Результаты измерений адсорбции цеолитами типа X тиофена из растворов в к-гептане и в бензоле в области малых концентраций ( до Nz - 0 1) указывают, что при введении связующей глины в цеолит величина предельной адсорбции тиофена снижается в соответствии с процентным содержанием связующего; различие в природе связующей глины практически не влияет на адсорбцию тиофена. Тиофен из к-гептана адсорбируется положительно во всей области концентраций и уже при Nz - 0 1 практически полностью вытесняет молекулы - гептана. Из бензольного раствора тиофен адсорбируется положительно в области равновесных концентраций до Nz 0 05 - ь 0 10, причем в полостях цеолита наряду с молекулами тиофена присутствуют и молекулы бензола. [44]
 |
Изотерма равновесной адсорбции ОП-10 из водных растворов на кварцевом песке и дезинтегрированных песчаниках Арланского месторождения, полученная при определении равновесной концентрации ( С. [45] |
Страницы: 1 2 3 4