Величина - предельная адсорбция
Cтраница 2
Константа А представляет собой величину предельной адсорбции GO - W / v, где v - мольный объем пара или газа в адсорбированном состоянии; W - предельный сорбционный объем без той части, в которой может происходить капиллярная конденсация. [16]
Удельную поверхность рассчитывают по величине предельной адсорбции, которую оценивают весовым методом ( измеряя концентрацию ПАВ в растворе) или по величине поверхностного натяжения. Добавляя в суспензию пигмента эмульгатор и измеряя поверхностное натяжение а среды ( например, воды) после установления адсорбционного равновесия, строят графическую зависимость о от количества добавленного ПАВ. [17]
С ростом степени полимеризации поликатио-нита возрастает величина предельной адсорбции, которая в 2 5 - 3 раза больше для высокомолекулярных образцов ПЭИ. ПЭИ ( имеющие Rg10 - 20 нм) не способны, в отличие от высокомолекулярных ( с Rg00 - 200 нм), образовывать мостики между клетками E. [18]
 |
Адсорбция н. - пропилового спирта на BaS04 при. [19] |
Обращает на себя внимание резкое различие величин предельной адсорбции, отвечающих заполненному мономолекулярному слою для обоих спиртов; для пропилового спирта эта величина примерно на 25 % меньше, чем для метилового. Переход к адсорбции во втором слое для пропилового спирта начинается при значительно большем относительном давлении, чем для метилового. [20]
 |
Изотермы адсорбции динатрийсалицилата на пыже [. Ском монтмориллоните ( а и гидрослюде ( б. / - при 20, 2 - при 50. [21] |
Для сравнительной характеристики в табл. 1 приведены величины предельной адсорбции Г с для салициловой кислоты и Г при СраВн 0 01 моль / л для моно - и динатрийсалицилата. [22]
С целью выяснения влияния пористой структуры на величину предельной адсорбции полученные данные были отнесены к 1 м2 поверхности. Как следует из этого рисунка, изотерма адсорбции метилового спирта совпадает для обоих адсорбентов. [23]
Так же, как и для карбозолина О, для катапина А величины предельной адсорбции в динамических и статических условиях равны между собой: 4 6 мг / см 3 для динамических условий и 4 5 мг / см 3 ( 2 4 мг / г) для статических. [24]
Пористую структуру адсорбентов, применяемых для адсорбции из растворов, целесообразно характеризовать по величинам предельной адсорбции растворенных веществ. Метод основан на использовании уравнений теории объемного заполнения микропор. [25]
В таблице приводятся значения величины адсорбции ( нас) при насыщении до постоянного веса, а также величины предельной адсорбции ( ах) при непосредственном контакте сорбента с жидким сорбтивом. [26]
Однако в этом случае, воспользовавшись значительным изменением величины In COD с изменением Ф, можно вычислить величину предельной адсорбции goo, не доходя при проведении эксперимента до действительно полного покрытия поверхности, что представляет несомненные преимущества. [27]
При этом следует заметить, что в точках изотермы, в которых величина равновесной адсорбции близка к величине предельной адсорбции, вследствие чего их отношение стремится к единице, a lg ( a0 / a) к нулю, определение п ненадежно. Аналогичная картина наблюдается и в характеристической точке изотермы, в которой АЕ, g ( A / E) 0, а в окрестностях ее указанный логарифм приближается к кулю. [28]
Как видно из приведенных на рис. 4 данных, температура и давление в рассматриваемых пределах существенно не влияют на величину предельной адсорбции. Она возрастает с увеличением скорости фильтрации что, v v2lc / 4 / 4 по-видимому, связано с большим проникновением раствора в мелкие поры и соответственно с увеличением адсорбирующей поверхности. [30]
Страницы: 1 2 3 4